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Identification and characterization of transmitted and early founder virus envelopes in primary HIV-1 infection

2008· article· en· 1 937 citations· W2002574877 sur OpenAlex· 10.1073/pnas.0802203105

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Résumé

The precise identification of the HIV-1 envelope glycoprotein (Env) responsible for productive clinical infection could be instrumental in elucidating the molecular basis of HIV-1 transmission and in designing effective vaccines. Here, we developed a mathematical model of random viral evolution and, together with phylogenetic tree construction, used it to analyze 3,449 complete env sequences derived by single genome amplification from 102 subjects with acute HIV-1 (clade B) infection. Viral env genes evolving from individual transmitted or founder viruses generally exhibited a Poisson distribution of mutations and star-like phylogeny, which coalesced to an inferred consensus sequence at or near the estimated time of virus transmission. Overall, 78 of 102 subjects had evidence of productive clinical infection by a single virus, and 24 others had evidence of productive clinical infection by a minimum of two to five viruses. Phenotypic analysis of transmitted or early founder Envs revealed a consistent pattern of CCR5 dependence, masking of coreceptor binding regions, and equivalent or modestly enhanced resistance to the fusion inhibitor T1249 and broadly neutralizing antibodies compared with Envs from chronically infected subjects. Low multiplicity infection and limited viral evolution preceding peak viremia suggest a finite window of potential vulnerability of HIV-1 to vaccine-elicited immune responses, although phenotypic properties of transmitted Envs pose a formidable defense.

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La notice

Revue
Proceedings of the National Academy of Sciences
Thématique
HIV Research and Treatment
Domaine
Immunology and Microbiology
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
Tulane UniversityYork UniversityNational Institutes of HealthHarvard UniversityNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesBill and Melinda Gates Foundation
Mots-clés
BiologyVirologyPhylogenetic treeViral evolutionViremiaVirusGeneticsPhylogeneticsCladeTransmission (telecommunications)GenomeGene
Résumé présent dans OpenAlex
oui