Copy number variations and cancer susceptibility
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Dossier post-publication
- Nature
- Retraction
- Motif
- Duplication of/in Article;Euphemisms for Duplication;
- Date
- 9/1/2016 0:00
- Signalé par OpenAlex ?
- Oui
Source : Retraction Watch, jointe par DOI. OpenAlex consigne la rétractation dans is_retracted, un booléen sur un espace d'états à au moins quatre valeurs ; il ne peut donc exprimer ni une expression de préoccupation, ni une correction, ni un rétablissement, et les rapporte comme false, ce qui se lit comme « rien à signaler ».
Résumé
PURPOSE OF REVIEW: DNA copy number variations (CNVs) comprise a recently discovered element of genetic variation that affects a greater cumulative fraction of the genome than single-nucleotide polymorphisms (SNPs). This review discusses current understanding of the characteristics of CNVs in the human genome and explores the emerging discoveries of both constitutional and somatic CNVs in an ever-expanding variety of human cancers. RECENT FINDINGS: The advent of high-resolution SNP arrays has made it possible to identify CNVs. Characterization of widespread constitutional CNVs offers insight into their role in disease susceptibility, whereas somatic CNVs identify regions of the genome involved in disease phenotype. The role of CNVs in cancer has only emerged in the last 2 years, with constitutional CNVs originally being observed in the Li-Fraumeni cancer susceptibility syndrome, and more recently in neuroblastoma. SUMMARY: It is not yet known how common or how functionally relevant CNVs will be to the process of carcinogenesis. Nonetheless, the inherent instability and structural variability that characterize cancer cell genomes make this form of genetic variation particularly intriguing to the study of cancer.
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La notice
- Revue
- Current Opinion in Oncology
- Thématique
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Domaine
- Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- Établissements canadiens
- Hospital for Sick Children
- Organismes subventionnaires
- Canadian Institutes of Health Research
- Mots-clés
- Copy-number variationHuman genomeGenomeGeneticsSingle-nucleotide polymorphismBiologyCancerSNP arraySNPStructural variationCarcinogenesisDiseaseGenome instabilityGenome-wide association studyComputational biologyMedicineGeneDNAGenotypeDNA damage
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui