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Origins and functional impact of copy number variation in the human genome
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.
Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.
Résumé
Aucun résumé. Ce n'est pas une lacune de cette base de données : OpenAlex n'en a pas non plus. 23,3 % de la base est dans cet état, et le tri y repère MOITIÉ moins de métarecherche ; l'absence est donc un biais mesuré, et non un champ manquant.
La notice
- Revue
- Nature
- Thématique
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Domaine
- Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- Établissements canadiens
- University of TorontoHospital for Sick Children
- Organismes subventionnaires
- National Human Genome Research InstituteCanadian Institutes of Health ResearchNational Institute of General Medical SciencesNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekWellcome Trust
- Mots-clés
- Copy-number variationGeneticsBiologyInternational HapMap ProjectHuman genomeSingle-nucleotide polymorphismLinkage disequilibriumGenomeGenome-wide association study1000 Genomes ProjectStructural variationLocus (genetics)GenomicsGenotypeGene
- Résumé présent dans OpenAlex
- non