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Mapping the Hallmarks of Lung Adenocarcinoma with Massively Parallel Sequencing

2012· article· en· 1 826 citations· W2042386784 sur OpenAlex· 10.1016/j.cell.2012.08.029

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Résumé

Aucun résumé. Ce n'est pas une lacune de cette base de données : OpenAlex n'en a pas non plus. 23,3 % de la base est dans cet état, et le tri y repère MOITIÉ moins de métarecherche ; l'absence est donc un biais mesuré, et non un champ manquant.

La notice

Revue
Cell
Thématique
Lung Cancer Treatments and Mutations
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
National Cancer InstituteNational Human Genome Research InstituteCanadian Institutes of Health ResearchNational Institute of General Medical SciencesBroad Institute
Mots-clés
BiologyAdenocarcinomaExome sequencingGeneticsGeneLung cancerMutationExomeSomatic cellContext (archaeology)ARID1AGermline mutationCancer researchCancerPathology
Résumé présent dans OpenAlex
non