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Enregistrement W2126547130 · doi:10.1038/nature13480

Comprehensive molecular characterization of gastric adenocarcinoma

2014· article· en· W2126547130 sur OpenAlexaff
Adam J. Bass, Natalie Tasman, Brady Bernard, Vésteinn Thórsson, Roger Kramer, Michael Miller, Ilya Shmulevich, Lisa Iype, Hector Rovira, Richard Kreisberg, Sheila M. Reynolds, Timothy J. Triche, Phillip H. Lai, Toshinori Hinoue, Hui Shen, Daniel J. Weisenberger, David Van Den Berg, Peter W. Laird, Christina Curtis, Nikolaus Schultz, Jianjiong Gao, Nils Weinhold, Yasin Şenbabaoğlu, Rileen Sinha, Benjamin Groß, Gideon Dresdner, Ricardo Ramírez, Chris Sander, S. Onur Sumer, William Lee, Giovanni Ciriello, Yichao Sun, Ronglai Shen, Yelena Y. Janjigian, David P. Kelsen, Haiyan A. Li, Amanda Clarke, Noreen Dhalla, Andy Chu, Andrew J. Mungall, Justin Chu, Nina Thiessen, Karen Mungall, Emilia L. Lim, Denise Brooks, Reanne Bowlby, Miruna Balasundaram, Darlene Lee, Angela Tam, Richard A. Moore, Hye-Jung E. Chun, Michael Mayo, A. Gordon Robertson, Eric Chuah, Steven J.M. Jones, Rebecca Carlsen, Marco A. Marra, Payal Sipahimalani, Yussanne Ma, Ranabir Guin, Robert A. Holt, Yaron S.N. Butterfield, Ka Ming Nip, Adrian Ally, Jacqueline E. Schein, İnanç Birol, Lihua Zou, Nils Gehlenborg, Yingchun Liu, Travis Zack, Scott L. Carter, Jaegil Kim, Eric S. Lander, Petar Stojanov, Barbara Tabak, Andrew D. Cherniack, Gordon Saksena, Bradley A. Murray, Rameen Beroukhim, Lee Lichtenstein, Carrie Sougnez, Gad Getz, Chandra Sekhar Pedamallu, Juok Cho, Kristian Cibulskis, David I. Heiman, Doug Voet, Joonil Jung, Sheila Fisher, Hailei Zhang, Scott Frazer, Michael S. Lawrence, Pei Lin, Daniel DiCara, Matthew Meyerson, Stacey Gabriel, Amaro Taylor‐Weiner, Michael S. Noble, Steven E. Schumacher, Mara Rosenberg, Akinyemi I. Ojesina, Ju‐Seog Lee, Arvind Rao, John N. Weinstein, Rehan Akbani, Shiyun Ling, Wenbin Liu, Sangbae Kim, Gordon B. Mills, Yiling Lu, Wei Zhang, Da Yang, Jonathan G. Seidman, Netty Santoso, Raju Kucherlapati, Angeliki Pantazi, Xiaojia Ren, Angela Hadjipanayis, Michael Parfenov, Margaret L. Gulley, Barbara Schneider, M. Blanca Piazuelo, Young S. Park, Jihun Kim, Alex Boussioutas, Roy Tarnuzzer, Margi Sheth, Greg Eley, Zhining Wang, John A. Demchok, Jean C. Zenklusen, Liming Yang, Kenna Shaw, Charles S. Rabkin, M. Constanza Camargo, Joseph Willis, David Haussler, Sam Ng, Joshua M. Stuart, Katherine S. Garman, David G. Beer, Rodney J. Landreneau, Rajiv Dhir, Arjun Pennathur, James D. Luketich, Benjamin J. Raphael, Hsin-Ta Wu, Mark D.M. Leiserson, Robert D. Odze, Hark K. Kim, Teresa R. Tabler, Kristen Leraas, Tara M. Lichtenberg, Erik Zmuda, Aaron D. Black, Cynthia McAllister, Jay Bowen, Carmen Helsel, Julie M. Gastier-Foster, J A Carney, Stephanie Weaver, Nilsa C. Ramirez, Lisa Wise, Beifang Niu, Li Ding, Michael D. McLellan, Matthew Ibbs, Ewa Leporowska, Wiktoria Maria Suchorska, Witold Kycler, Maciej Wiznerowicz, Honorata Tatka, Konstanty Korski, Andrzej Maćkiewicz, Arkadiusz Spychała, Jakub Brzezinski, M. Teresiak, Dawid Murawa, P. Murawa, Ryo Sakai, Roeland Verhaak, Sahil Seth, Christopher A. Bristow, Lynda Chin, Harshad S. Mahadeshwar, Xingzhi Song, Jiabin Tang, Alexei Protopopov, Jianhua Zhang, Semin Lee, Lixing Yang, Ruibin Xi, Peter J. Park, Andrew Wei Xu, Stephen B. Baylin, James G. Herman, Barry S. Taylor, Scott Morris, Ariane Kemkes, Kevin Lau, Troy Shelton, Joseph Paulauskis, Erin Curely, Johanna Gardner, Daniel Crain, Erin Curley, Mark E. Sherman, David Mallery, Robert Penny, Christopher C. Benz, Jae-Hyuk Lee, Konstantin Fedosenko, Georgy M. Manikhas, Olga Potapova, O V Dolzhansky, Olga Voronina, W. Kimryn Rathmell, Jennifer R. Brown, Raafat Abdel‐Misih, Brenda Rabeno, Joseph Bennett, Mary Iacocca, Sun Young Kwon, Iakovina Alexopoulou, Jay Engel, John M.S. Bartlett, Monique Albert, Do-Youn Park, Laura H. Tang, Marc Ladanyi

Notice bibliographique

RevueNature · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCholangiocarcinoma and Gallbladder Cancer Studies
Établissements canadiensKingston General HospitalOntario Institute for Cancer ResearchUniversity of British ColumbiaSt. Joseph’s Healthcare HamiltonCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreQueen's University
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Human Genome Research InstituteNational Institutes of Health
Mots-clésMicrosatellite instabilityCancer researchChromosome instabilityBiologyCancerTargeted therapyAdenocarcinomaRHOAGeneMutationGeneticsChromosomeSignal transductionMicrosatellite

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Gastric cancer is a leading cause of cancer deaths, but analysis of its molecular and clinical characteristics has been complicated by histological and aetiological heterogeneity. Here we describe a comprehensive molecular evaluation of 295 primary gastric adenocarcinomas as part of The Cancer Genome Atlas (TCGA) project. We propose a molecular classification dividing gastric cancer into four subtypes: tumours positive for Epstein–Barr virus, which display recurrent PIK3CA mutations, extreme DNA hypermethylation, and amplification of JAK2, CD274 (also known as PD-L1) and PDCD1LG2 (also known as PD-L2); microsatellite unstable tumours, which show elevated mutation rates, including mutations of genes encoding targetable oncogenic signalling proteins; genomically stable tumours, which are enriched for the diffuse histological variant and mutations of RHOA or fusions involving RHO-family GTPase-activating proteins; and tumours with chromosomal instability, which show marked aneuploidy and focal amplification of receptor tyrosine kinases. Identification of these subtypes provides a roadmap for patient stratification and trials of targeted therapies. The Cancer Genome Atlas reports on molecular evaluation of 295 primary gastric adenocarcinomas and proposes a new classification of gastric cancers into 4 subtypes, which should help with clinical assessment and trials of targeted therapies. This contribution from The Cancer Genome Atlas (TCGA) project describes the molecular evaluation of 295 primary gastric adenocarcinomas. Based on the results, the authors propose a novel classification separating gastric cancers into four subtypes according to: Epstein–Barr virus positive status, microsatellite instability, chromosomal instability or genomic stability. Given the histologic and etiologic heterogeneity of gastric cancer identification of these subtypes, using a schema that can readily be applied to patient samples should help with patient stratification and trials of targeted therapies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0030,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,249
Écart entre enseignants0,241 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6 505
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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