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Immune Inhibitory Molecules LAG-3 and PD-1 Synergistically Regulate T-cell Function to Promote Tumoral Immune Escape

2011· article· en· 1 645 citations· W2139591061 sur OpenAlex· 10.1158/0008-5472.can-11-1620

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Résumé

Inhibitory receptors on immune cells are pivotal regulators of immune escape in cancer. Among these inhibitory receptors, CTLA-4 (targeted clinically by ipilimumab) serves as a dominant off-switch while other receptors such as PD-1 and LAG-3 seem to serve more subtle rheostat functions. However, the extent of synergy and cooperative interactions between inhibitory pathways in cancer remain largely unexplored. Here, we reveal extensive coexpression of PD-1 and LAG-3 on tumor-infiltrating CD4(+) and CD8(+) T cells in three distinct transplantable tumors. Dual anti-LAG-3/anti-PD-1 antibody treatment cured most mice of established tumors that were largely resistant to single antibody treatment. Despite minimal immunopathologic sequelae in PD-1 and LAG-3 single knockout mice, dual knockout mice abrogated self-tolerance with resultant autoimmune infiltrates in multiple organs, leading to eventual lethality. However, Lag3(-/-)Pdcd1(-/-) mice showed markedly increased survival from and clearance of multiple transplantable tumors. Together, these results define a strong synergy between the PD-1 and LAG-3 inhibitory pathways in tolerance to both self and tumor antigens. In addition, they argue strongly that dual blockade of these molecules represents a promising combinatorial strategy for cancer.

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La notice

Revue
Cancer Research
Thématique
Cancer Immunotherapy and Biomarkers
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
National Cancer InstituteNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesCanadian Institutes of Health ResearchU.S. Public Health Service
Mots-clés
Immune systemCancerCancer researchReceptorAntibodyImmunologyIpilimumabBiologyInhibitory postsynaptic potentialCD8BlockadeCancer cellImmune toleranceKnockout mouseImmunotherapyNeuroscienceBiochemistry
Résumé présent dans OpenAlex
oui