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Expanded GGGGCC Hexanucleotide Repeat in Noncoding Region of C9ORF72 Causes Chromosome 9p-Linked FTD and ALS
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.
Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.
Résumé
Aucun résumé. Ce n'est pas une lacune de cette base de données : OpenAlex n'en a pas non plus. 23,3 % de la base est dans cet état, et le tri y repère MOITIÉ moins de métarecherche ; l'absence est donc un biais mesuré, et non un champ manquant.
La notice
- Revue
- Neuron
- Thématique
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- University of British Columbia
- Organismes subventionnaires
- National Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute on AgingCanadian Institutes of Health Research
- Mots-clés
- C9orf72Frontotemporal dementiaTrinucleotide repeat expansionAmyotrophic lateral sclerosisTARDBPGeneticsBiologyPhenotypeDiseaseGeneDementiaMedicinePathologyAllele
- Résumé présent dans OpenAlex
- non