Differential regulation of mTORC1 by leucine and glutamine
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Résumé
The mechanistic target of rapamycin (mTOR) complex 1 (mTORC1) integrates environmental and intracellular signals to regulate cell growth. Amino acids stimulate mTORC1 activation at the lysosome in a manner thought to be dependent on the Rag small guanosine triphosphatases (GTPases), the Ragulator complex, and the vacuolar H(+)-adenosine triphosphatase (v-ATPase). We report that leucine and glutamine stimulate mTORC1 by Rag GTPase-dependent and -independent mechanisms, respectively. Glutamine promoted mTORC1 translocation to the lysosome in RagA and RagB knockout cells and required the v-ATPase but not the Ragulator. Furthermore, we identified the adenosine diphosphate ribosylation factor-1 GTPase to be required for mTORC1 activation and lysosomal localization by glutamine. Our results uncover a signaling cascade to mTORC1 activation independent of the Rag GTPases and suggest that mTORC1 is differentially regulated by specific amino acids.
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La notice
- Revue
- Science
- Thématique
- PI3K/AKT/mTOR signaling in cancer
- Domaine
- Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- National Institute of General Medical SciencesNational Institutes of HealthNational Cancer InstituteCanadian Institutes of Health ResearchHartwell FoundationNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesU.S. Department of Defense
- Mots-clés
- mTORC1GTPaseGlutamineLeucineAmino acidGuanosineBiochemistryTriphosphataseCell biologyBiologyChemistrySignal transductionPI3K/AKT/mTOR pathway
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui