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Crystal structure of the C-terminal four-helix bundle of the potassium channel KCa3.1

2018· article· en· 12 citations· W2810530720 sur OpenAlex· 10.1371/journal.pone.0199942

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Le tri à trois modèles

les 1 000 travaux triés →

Les trois modèles l'ont jugé hors champ.

strate : fund_new · poids de sondage : 1678.90 (l'échantillon est stratifié ; tout taux calculé sans le poids est faux)
Claude Opus 4.8OUT
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high

Crystal structure of a potassium channel domain; structural biology.

GPT-5.6 (high)OUT
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high

The study reports a crystal structure and biological implications of a potassium channel.

Grok 4.5OUT
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high

Crystal structure of a potassium channel domain is structural biology domain research.

Résumé

KCa3.1 (also known as SK4 or IK1) is a mammalian intermediate-conductance potassium channel that plays a critical role in the activation of T cells, B cells, and mast cells, effluxing potassium ions to maintain a negative membrane potential for influxing calcium ions. KCa3.1 shares primary sequence similarity with three other (low-conductance) potassium channels: KCa2.1, KCa2.2, and KCa2.3 (also known as SK1-3). These four homotetrameric channels bind calmodulin (CaM) in the cytoplasmic region, and calcium binding to CaM triggers channel activation. Unique to KCa3.1, activation also requires phosphorylation of a single histidine residue, His358, in the cytoplasmic region, which relieves copper-mediated inhibition of the channel. Near the cytoplasmic C-terminus of KCa3.1 (and KCa2.1-2.3), secondary-structure analysis predicts the presence of a coiled-coil/heptad repeat. Here, we report the crystal structure of the C-terminal coiled-coil region of KCa3.1, which forms a parallel four-helix bundle, consistent with the tetrameric nature of the channel. Interestingly, the four copies of a histidine residue, His389, in an 'a' position within the heptad repeat, are observed to bind a copper ion along the four-fold axis of the bundle. These results suggest that His358, the inhibitory histidine in KCa3.1, might coordinate a copper ion through a similar binding mode.

Conservé avec la notice de tri, où il sert de preuve aux étiquettes ci-dessus.

La notice

Revue
PLoS ONE
Thématique
Ion channel regulation and function
Domaine
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
National Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Institute of General Medical SciencesSchool of Medicine, New York UniversityYork University
Mots-clés
Potassium channelChemistryCalcium-activated potassium channelHistidineIon channelBiophysicsBK channelHelix bundleCrystallographyCalmodulinProtein structureBiochemistryBiologyAmino acidReceptor
Résumé présent dans OpenAlex
oui