PYGB facilitates cell proliferation and invasiveness in non-small cell lung cancer by activating the Wnt–β-catenin signaling pathway
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Dossier post-publication
OpenAlex signale ce travail comme rétracté, mais aucune notice correspondante de Retraction Watch ne figure dans cette base.
Résumé
Brain-type glycogen phosphorylase (PYGB) has been correlated with the progression of various human malignancies; however, its effects and regulatory mechanisms in non-small cell lung cancer (NSCLC) are still unclear. We used Western blotting, immunohistochemistry, and qRT-PCR to verify that the protein and mRNA expression levels of PYGB are up-regulated in both NSCLC cell lines and tissues. The expression of PYGB was positively related to TNM stage, positive lymph node metastasis, and poor prognosis in patients with NSCLC. Moreover, overexpression of PYGB promoted cell proliferation, migration, and invasiveness, but inhibited apoptosis, in vitro. Immunofluorescence assays showed that overexpression of PYGB promoted the nuclear import and accumulation of β-catenin. By comparison, silencing PYGB produced the opposite effects. Further, overexpression of PYGB resulted in activation of the Wnt signaling pathway, and transfection with Sh-PYGB produced the opposite effect, and these effects were abrogated by XAV-939 (a β-catenin inhibitor) or overexpression of β-catenin, respectively. Finally, knockdown of PYGB inhibited tumor growth in a mouse model of xenograft tumors. These findings highlight the role of PYGB in the progression of NSCLC, and reveal a link between PYGB and the Wnt-β-catenin signaling pathway, thus providing a new potential target for treatment of NSCLC.
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La notice
- Revue
- Biochemistry and Cell Biology
- Thématique
- Wnt/β-catenin signaling in development and cancer
- Domaine
- Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- —
- Mots-clés
- Wnt signaling pathwayCell growthCell biologySignal transductionCellCateninBiologyCancer researchLung cancerChemistryPathologyBiochemistryMedicine
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui