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The N-terminus of<i>Paenibacillus larvae</i>C3larvinA modulates catalytic efficiency

2020· article· en· 7 citations· W3112125135 sur OpenAlex· 10.1042/bsr20203727

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.
Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Dossier post-publication

Nature
Correction
Motif
Duplication of/in Image;Error in Image;
Date
4/27/2021 0:00
Signalé par OpenAlex ?
Oui

Source : Retraction Watch, jointe par DOI. OpenAlex consigne la rétractation dans is_retracted, un booléen sur un espace d'états à au moins quatre valeurs ; il ne peut donc exprimer ni une expression de préoccupation, ni une correction, ni un rétablissement, et les rapporte comme false, ce qui se lit comme « rien à signaler ».

Résumé

C3larvinA was recently described as a mono-ADP-ribosyltransferase (mART) toxin from the enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC) III genotype of the agricultural pathogen, Paenibacillus larvae. It was shown to be the full-length, functional version of the previously described C3larvintrunc toxin, due to a 33-residue extension of the N-terminus of the protein. In the present study, a series of deletions and substitutions were made to the N-terminus of C3larvinA to assess the contribution of the α1-helix to toxin structure and function. Catalytic characterization of these variants identified Asp23 and Ala31 residues as supportive to enzymatic function. A third residue, Lys36, was also found to contribute to the catalytic activity of the enzyme. Analysis of the C3larvinA homology model revealed that these three residues were participating in a series of interactions to properly orient both the Q-X-E and S-T-S motifs. Ala31 and Lys36 were found to associate with a structural network of residues previously identified in silico, whereas Asp23 forms novel interactions not previously described. At last, the membrane translocation activity into host target cells of each variant was assessed, highlighting a possible relationship between protein dipole and target cell entry.

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La notice

Revue
Bioscience Reports
Thématique
Insect and Pesticide Research
Domaine
Agricultural and Biological Sciences
Établissements canadiens
McGill UniversityUniversity of Guelph
Organismes subventionnaires
Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clés
BiologyIn silicoEnzymeResidue (chemistry)BiochemistryComputational biologyGeneticsGene
Résumé présent dans OpenAlex
oui