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Enregistrement W4389621900 · doi:10.1681/asn.0000000000000274

The Improved Kidney Risk Score in ANCA-Associated Vasculitis for Clinical Practice and Trials

2023· article· en· W4389621900 sur OpenAlexfundno aff
Sebastian Bate, Dominic McGovern, Francesca Costigliolo, Pek Ghe Tan, Vojtěch Krátký, Jennifer Scott, Gavin B. Chapman, Nina Brown, Lauren Floyd, Benoît Brilland, Eduardo Martín‐Nares, Mehmet Aydın, Duha Ilyas, A. A. Butt, Eithne Nic an Ríogh, Marek Kollár, Jennifer S. Lees, Abdülmecit Yıldız, Andrea Hinojosa‐Azaola, Ajay Dhaygude, Stephen A. Roberts, Avi Z. Rosenberg, Thorsten Wiech, Charles D. Pusey, Rachel Jones, David Jayne, Ingeborg M. Bajema, J. Charles Jennette, Kate Stevens, Jean‐François Augusto, Juan M. Mejía‐Vilet, Neeraj Dhaun, Stephen P. McAdoo, Vladimı́r Tesař, Mark A. Little, Duruvu Geetha, Silke R. Brix

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Society of Nephrology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueVasculitis and related conditions
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilGenentechSangamo TherapeuticsSanofiRenal Pathology SocietyCanadian Institute for Theoretical AstrophysicsCelltrionWellcome TrustAlexion PharmaceuticalsAmgenVifor PharmaPfizerOmeros CorporationHealth Service ExecutiveFresenius Medical Care North AmericaAstraZenecaEli Lilly and CompanyGlaxoSmithKline
Mots-clésANCA-Associated VasculitisMedicineInternal medicineClinical PracticeVasculitisClinical trialPhysical therapyDisease

Résumé

SIGNIFICANCE STATEMENT: Reliable prediction tools are needed to personalize treatment in ANCA-associated GN. More than 1500 patients were collated in an international longitudinal study to revise the ANCA kidney risk score. The score showed satisfactory performance, mimicking the original study (Harrell's C=0.779). In the development cohort of 959 patients, no additional parameters aiding the tool were detected, but replacing the GFR with creatinine identified an additional cutoff. The parameter interstitial fibrosis and tubular atrophy was modified to allow wider access, risk points were reweighted, and a fourth risk group was created, improving predictive ability (C=0.831). In the validation, the new model performed similarly well with excellent calibration and discrimination ( n =480, C=0.821). The revised score optimizes prognostication for clinical practice and trials. BACKGROUND: Reliable prediction tools are needed to personalize treatment in ANCA-associated GN. A retrospective international longitudinal cohort was collated to revise the ANCA renal risk score. METHODS: The primary end point was ESKD with patients censored at last follow-up. Cox proportional hazards were used to reweight risk factors. Kaplan-Meier curves, Harrell's C statistic, receiver operating characteristics, and calibration plots were used to assess model performance. RESULTS: Of 1591 patients, 1439 were included in the final analyses, 2:1 randomly allocated per center to development and validation cohorts (52% male, median age 64 years). In the development cohort ( n =959), the ANCA renal risk score was validated and calibrated, and parameters were reinvestigated modifying interstitial fibrosis and tubular atrophy allowing semiquantitative reporting. An additional cutoff for kidney function (K) was identified, and serum creatinine replaced GFR (K0: <250 µ mol/L=0, K1: 250-450 µ mol/L=4, K2: >450 µ mol/L=11 points). The risk points for the percentage of normal glomeruli (N) and interstitial fibrosis and tubular atrophy (T) were reweighted (N0: >25%=0, N1: 10%-25%=4, N2: <10%=7, T0: none/mild or <25%=0, T1: ≥ mild-moderate or ≥25%=3 points), and four risk groups created: low (0-4 points), moderate (5-11), high (12-18), and very high (21). Discrimination was C=0.831, and the 3-year kidney survival was 96%, 79%, 54%, and 19%, respectively. The revised score performed similarly well in the validation cohort with excellent calibration and discrimination ( n =480, C=0.821). CONCLUSIONS: The updated score optimizes clinicopathologic prognostication for clinical practice and trials.

Conservé avec la notice de tri, où il sert de preuve aux étiquettes ci-dessus.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Le tri à trois modèles

les 5 600 travaux triés →

Les trois modèles l'ont jugé hors champ.

strate : fund_new · poids de sondage : 1678.90 (l'échantillon est stratifié ; tout taux calculé sans le poids est faux)
Claude Opus 4.8OUT
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high

Development and validation of a clinical kidney risk prediction score in ANCA-associated vasculitis; a clinical prognostic tool, not a study of research practice.

GPT-5.6 (high)OUT
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high

The study develops and validates a clinical risk score for ANCA-associated vasculitis.

Grok 4.5OUT
genre : empirical
porte sur le Canada: non
confiance: high

Clinical prognostic score for ANCA-associated kidney disease; object is disease risk, not trial methodology.

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,079
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,246
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,079
Score d'incertitude au seuil0,000

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0790,246
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0030,005
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0040,002
Science ouverte0,0020,003
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,051
Tête enseignante GPT0,382
Écart entre enseignants0,332 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations63
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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