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Enregistrement W100920506 · doi:10.1155/2011/463810

Do All Hemochromatosis Patients Have the Same Origin? A Pilot Study of Mitochondrial DNA and Y-DNA

2011· article· en· W100920506 sur OpenAlexaffvenue
Caitlin Symonette, Paul C. Adams

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Gastroenterology · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueIron Metabolism and Disorders
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMitochondrial DNAHaplotypeGeneticsHereditary hemochromatosisHaplogroupBiologyHemochromatosisHuman mitochondrial DNA haplogroupGenetic analysisSequence analysisDNA sequencingGenotypeDNAGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Mitochondrial DNA (mtDNA) and Y-DNA analysis have been widely used to predict ancestral origin. Genetic anthropologists predict that human civilizations may have originated in central Africa one to two million years previously. Primary iron overload is not a common diagnosis among indigenous people of northern Africa, but hereditary hemochromatosis is present in approximately one in 200 people in northern Europe. MtDNA analysis has the potential to determine whether contemporary hemochromatosis patients have an ancient ancestral linkage. METHODS: DNA was obtained from buccal smears for mtDNA and Y-DNA analysis. Y-DNA analysis included examination of 20 short tandem repeat markers on the Y chromosome. Analysis of mtDNA involved sequencing of the HVR-1 genetic sequence (nucleotides 16001 to 16520) and was compared with the Cambridge Reference Sequence. MtDNA ancestral haplotypes were predicted from the analysis of the HVR-1 sequence. RESULTS: Twenty-six male C282Y homozygotes were studied. There were 28 polymorphisms present in the HVR-1 sequence of these participants. The most common polymorphism was present at position 16519 in 15 participants and at position 16311 in eight participants. There were 12 different ancestral haplotypes predicted by mtDNA analysis, with the K haplotype being present in five participants. Y-DNA analysis revealed eight different haplotypes, with R1b being found in 11 of the 26 participants. CONCLUSION: Analysis of mtDNA and Y-DNA in 26 hemochromatosis patients suggested that they did not all originate from the same ancestral tribe in Africa. These findings were consistent with the theory that the original hemochromatosis mutation occurred after migration of these ancestral people to central Europe, possibly 4000 years previously.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,029
Tête enseignante GPT0,243
Écart entre enseignants0,214 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2011
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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