Abstract 273: A Blinded Evaluation of Combination Drug Therapy for Prolonged Ventricular Fibrillation Cardiac Arrest
Notice bibliographique
Résumé
Background : There are many examples of medical disease treatment innovating from single agent, failure-based, serial medication delivery to first-line combination drug therapy. Could the same approach improve outcomes in the metabolic phase of VF? Objective: Using a swine model of prolonged VF, we compared ROSC and 20-minute survival in animals treated with single agents given in series to animals provided first-line combination drug therapy. Methods : The study was IACUC approved. Eighty swine (25-30 kg) were surgically instrumented under anesthesia, and VF was electrically induced. After 12 minutes of untreated VF, animals were 2:1 block randomized to 1 of 2 resuscitation schemes. SERIES (n=53) received: epinephrine (0.01 mg/kg [SDE]); vasopressin (0.57 mg/kg); amiodarone (4.3 mg/kg) and SDE; sodium bicarbonate (1 mEq/kg) and SDE - each delivery punctuated by a RS after 3 minutes of CPR. If ROSC occurred after any RS, supportive care was provided and subsequent medications were not given. COCKTAIL (n=27) received all drugs together (with metoprolol [0.2 mg/kg]), followed by CPR and RS1. A SDE followed each failed RS. All drugs were given IV with a flush. CPR and RS attempts were standardized. Resuscitation continued until ROSC was achieved or 20 minutes elapsed without ROSC. Group comparisons were assessed using descriptive statistics. Proportions with 95%CI were calculated for VF termination, ROSC, and survival. Results : At baseline, the two groups were similar. The figure summarizes our findings. SERIES outcomes mirrored historical controls. Conclusion : In this swine model of prolonged OHCA, short-term outcomes were adversely affected by this drug/dosage combination.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,011 | 0,014 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,008 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».