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Enregistrement W1028422299 · doi:10.3748/wjg.v21.i28.8711

Interleukin-18 genetic polymorphisms contribute differentially to the susceptibility to Crohn’s disease

2015· review· en· W1028422299 sur OpenAlexaff
Sujun Gao

Notice bibliographique

RevueWorld Journal of Gastroenterology · 2015
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammasome and immune disorders
Établissements canadiensCAE (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésOdds ratioMeta-analysisCochrane LibraryInternal medicineConfidence intervalMedicineAlleleGenetic modelInclusion and exclusion criteriaWeb of scienceGastroenterologyGeneticsBiologyGenePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

AIM: To investigate the correlation between interleukin-18 (IL-18) gene polymorphisms and the risk of developing Crohn's disease (CD). METHODS: The PubMed, CISCOM, CINAHL, Web of Science, EBSCO, Cochrane Library, MEDLINE, EMBASE and CBM databases were searched without any language restrictions using combinations of keywords relating to CD and IL-18 for relevant articles published before November 1(st), 2013. Screening of the published studies retrieved from searches was based on our stringent inclusion and exclusion criteria and resulted in seven eligible studies for meta-analysis. A meta-analysis was conducted using a random-effects model with STATA 12.0 software. Crude odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (95%CI) were calculated. RESULTS: Seven case-control studies, with a total of 1930 CD cases and 1930 healthy subjects, met our inclusion criteria. The results of our meta-analysis indicated that the IL-18 rs1946518 A>C and rs187238 G>C polymorphisms may correlate with an increased risk of CD under five genetic models (all P < 0.05). Furthermore, we observed positive associations between the IL-18 rs360718 A>C polymorphism and CD risk under three genetic models (C allele vs A allele: OR = 2.03, 95%CI: 1.20-3.43, P = 0.008; CC vs AA+AC: OR = 2.39, 95%CI: 1.2-4.43, P = 0.006; CC vs AC: OR = 2.31, 95%CI: 1.22-4.38, P = 0.010). However, such associations were not found for the IL-18 rs917997 C>T, codon 35 A>C and rs1946519 G>T polymorphisms (all P > 0.05). A subgroup analysis was conducted to investigate the effect of ethnicity on an individual's susceptibility to CD. Our results revealed positive correlations between IL-18 genetic polymorphisms and an increased risk of CD among Asians and Africans (all P < 0.05), but not among Caucasians (all P > 0.05). CONCLUSION: This meta-analysis indicated that the IL-18 rs1946518 A>C, rs187238 G>C and rs360718 A>C polymorphisms may contribute to susceptibility to CD, especially among Asians and Africans. These polymorphisms are known to reduce IL-18 mRNA and protein levels.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,011
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,011
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,007
Bibliométrie0,0030,003
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,291
Écart entre enseignants0,271 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations38
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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