Abstract 1436: Gene Dosage of the Common Variant 9p21 Predicts Severity of Coronary Atheromatous Burden
Notice bibliographique
Résumé
Background: The first common genetic risk variant for coronary artery disease (CAD), 9p21, was recently identified and shown to occur in 75% of Caucasian and Asian populations. However, 9p21 does not contain a protein coding gene and its function is unknown. Given the phenotypes of atherosclerosis and thrombosis, pursuit of the molecular mechanisms mediating 9p21 risk requires elucidation of the 9p21 phenotype. Accordingly, we tested the hypothesis that 9p21 is directly related to coronary atherosclerosis. Methods: We studied 709 patients who were prospectively enrolled from the coronary catheterization laboratory at the University of Ottawa Heart institute from April 15 th 2006 to 4 th January 2008. Each subject was genotyped for the single nucleotide polymorphism rs1333049 (risk allele located at 9p21). Patients were designated AA (risk/risk), AB (risk/non-risk) and BB (non-risk/non-risk). Angiograms were reviewed by two independent parties blinded to genotype. Lesions with 50% or more stenosis were considered significant for the purposes of this study. Odds ratios were generated for proportion of patients with 3VD, significant left main disease and CABG relative to the non-risk genotype, BB. Results: We demonstrated a strong direct association between 9p21 gene dosage and 3VD (Fig. 1A ). Conversely, a strong inverse association between 9p21 gene dosage and 1VD was observed (Fig. 1B ). A strong direct association between gene dosage and LM disease (Fig. 1C ) and CABG (Fig. 1D ) was seen. Conclusions: The 9p21 variant risk is mediated through deposition of coronary atheroma. Therefore, elucidating 9p21 function should target atherogenesis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,007 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».