Changes in Liver Fads2 expression and Phospholipid Fatty Acids in Mice with Hyperhomocysteinemia
Notice bibliographique
Résumé
Homocysteine is metabolically linked to methylation reactions through the methionine cycle and we have previously shown that hyperhomocysteinemia (HHcy) is accompanied by reduced tissue methylation capacity and altered DNA methylation. Phospholipids are substrates for methylation reactions with phosphatidylcholine (PC) produced following methylation of phosphatidylethanolamine (PE). PC and PE are integral membrane lipids in the liver and we hypothesize that some of the pathological effects of HHcy may be related to changes in PC and PE metabolism. The goal of the present study was to determine the effect of HHcy on liver phospholipids, phospholipid fatty acids and transcripts for Fads2, which functions to desaturate 18:2n‐6 and 18:3n‐3 to 20:4n‐6 and 22:6n‐3, respectively. Mice heterozygous for disruption of the gene for cystathionine‐β‐synthase ( Cbs +/−) and C57BL/6 mice ( Cbs +/+) were fed a control diet or a high methionine/low folate diet to induce HHcy (HH diet) for 8–12 months. We found a higher percentage of PE (32.0±0.6 vs 26.4±0.5, p<0.001) and lower percentage of PC (41.0±1.1 vs 45.6±0.3, p<0.01) in liver phospholipids of Cbs +/−mice fed the HH diet with HHcy (95±12μmol/L) than Cbs +/+ mice fed the control diet. This was accompanied by lower (p<0.01) 20:4n‐6 in PC and PE, higher (p<0.01) 22:6n‐3 in PE, and lower (p<0.05) levels of Fads2 transcripts in liver from Cbs +/− fed the HH diet than Cbs +/+ mice fed the control diet. These findings are the first to show altered liver phospholipid fatty acids and Fads2 transcripts in a mouse model of HHcy and suggest a role for changes in phospholipid fatty acid metabolism in the pathology of HHcy.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».