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Enregistrement W119220341 · doi:10.7534/j.issn.1009-2137.2015.01.002

[Clinical significance of CASP8AP2 gene methylation in childhood acute lymphoblastic leukemia].

2015· article· en· W119220341 sur OpenAlexaff
Feifei Liu, Xiao Liu, Kai‐Ling Wang, Weijing Li, Guoren Deng, Chao Gao, Xiaoxi Zhao, Min‐Yuan Wu, Lei Cui, Zhigang Li

Notice bibliographique

RevuePubMed · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Lymphoblastic Leukemia research
Établissements canadiensMinistry of Education and Child Care
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMethylationDNA methylationCpG siteBisulfite sequencingBisulfiteReceiver operating characteristicInternal medicineGeneMolecular biologyMedicineBiologyOncologyGeneticsGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: To study the methylation level in the promoter of caspase 8 associated protein 2 (CASP8AP2) gene between samples at diagnosis and in complete remission, and to investigate its relationship with clinical features and prognosis in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL). METHODS: Diagnostic DNA samples from 109 newly diagnosed children with ALL admitted from August 2007 to March 2010, and 94 ALL children in CR (complete remission) among them were collected. Bisulfite modification and MethyLight method established by our research team were used to determine the methylation level of the two key CpG sites (at -1189 and -1176) of the promoter of CASP8AP2 gene. RESULTS: The average methylation level of the two CpG sites in newly diagnosted samples was higher than that in CR samples (71.1% ± 1.7% vs 64.2% ± 21.2%) (P = 0.008). Analysis with receiver operating characteristic (ROC) curve showed that the area under curve was 0.687 (P = 0.024), indicating that the methylation level of the two CpG sites was able to predict relapse efficiently to some extent, 76.9% was chosed as a cutoff value to divide the patients into high methylation group (49 patients) and low methylation group (60 patients). The incidence of relapse in high methylation group was higher than that in low methylation group (20.4% vs 6.7%) (P = 0.044), five year relapse free survival in high methylation group was also lower than that in low methylation group (Log rank, P = 0.033). Furthermore, high methylation at new diagnosis were correlated with high level of minimal residual disease (MRD) before consolidation therapy (P = 0.011). In the 34 children with MRD ≥ 10(-4) at the end of induction remission, the relapse rate of high methylation patients was significantly higher than that of low methylation patients (8/16 vs 3/18)(P = 0.038). CONCLUSION: The abnormal hypermethylation of the two CpG sites (at -1189 and -1176) of the promoter of the CASP8AP2 gene is possibly associated with leukemogenesis in childhood ALL. The treatment outcome is more poor in patients with hypermethylation than that in patients with low methylation. The combination of the methylation level of the two CpG sites and MRD level at the end induction remission is able to predict relapse more effectively.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,048
Tête enseignante GPT0,314
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2015
Routes d'admission1
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