Haloperidol promotes proliferation but inhibits differentiation in rat oligodendrocyte progenitor cell culturesThis paper is one of a selection of papers published in this special issue entitled “Second International Symposium on Recent Advances in Basic, Clinical, and Social Medicine” and has undergone the Journal's usual peer review process.
Notice bibliographique
Résumé
Haloperidol is a commonly used, typical, antipsychotic drug (APD) that acts strongly against positive symptoms, but has fewer therapeutic effects on, or may even aggravate, negative symptoms and cognitive deficits in patients with schizophrenia. Loss of oligodendrocytes has been suggested as a factor associated with the negative symptoms of schizophrenia. Recent study shows that chronic haloperidol treatment induced down-regulation of oligodendrocyte-related genes in certain brain regions of mouse. In this study, we used primary oligodendrocyte progenitor cell cultures from 1- to 3-day-postnatal rats to investigate the direct effects of haloperidol on the proliferation and differentiation of oligodendrocyte progenitor cells. Our results showed that (i) haloperidol (0-10.0 micromol.L-1) facilitated the proliferation of oligodendrocyte progenitor cells, (ii) chronic haloperidol (0.5 micromol.L-1) treatment decreased the number of myelin basic protein positive oligodendrocytes and reduced the oligodendrocytes cells possessing myelin-like membranes, resulting in inhibition of the terminal differentiation of oligodendrocytes, and (iii) D3 receptor mRNA was detected in oligodendrocyte progenitor cells, and haloperidol treatment induced a down-regulation of D3 receptor mRNA. These results suggest that the typical antipsychotic drug haloperidol affects the development of oligodendrocyte progenitor cells, and that D3 receptor down regulation may be involved. Our observations provide new insight into possible cellular mechanisms responsible for the side effects of typical antipsychotic drugs and support the concept that abnormality of oligodendrocytes may be involved in the pathogenesis of schizophrenia.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».