Association between C-reactive protein gene +1059 G/C polymorphism and the risk of coronary heart disease: a meta-analysis
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: C-reactive protein (CRP) gene +1059 G/C polymorphism has been reported to be associated with coronary heart disease (CHD) risk, but the results remain inconclusive. This meta-analysis was therefore conducted to clarify these controversies. METHODS: A comprehensive search was conducted to identify all case control studies on the association between CRP gene +1059 G/C polymorphism and CHD risk. All the related studies were further strictly selected according to the inclusion criteria. Meta-analysis was performed with STATA 10.1 (StataCorp, USA). The association was assessed by odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI); both Begg's funnel plot and Egger's regression test were used to assess the publication bias. RESULTS: This meta-analysis on a total of 13 studies comprising 6316 CHD cases and 4467 controls showed no significant association between CRP gene +1059 G/C polymorphism and CHD risk in the overall study (for C/C+C/G vs. G/G: OR = 1.01, 95% CI = 0.81-1.25, P = 0.96; for C/C vs. C/G+G/G: OR = 1.17, 95% CI = 0.77-1.77, P = 0.47; for C/C vs. G/G: OR = 1.17, 95% CI = 0.77-1.77, P = 0.47; for C allele vs. G allele: OR = 1.01, 95% CI = 0.81-1.24, P = 0.96). However, in the subgroup analysis by ethnicity, the results showed significant association between CRP gene +1059 G/C polymorphism and CHD risk among Caucasians (for C/C vs. G/G: OR = 2.54, 95% CI = 1.13-5.72, P = 0.02; C/C vs. C/G+G/G: OR = 2.45, 95% CI = 1.09-5.51, P = 0.03), but not among Asians and Africans (P > 0.05). CONCLUSION: CRP gene +1059 G/C polymorphism may be associated with increased CHD risk among Caucasians and more evidences need to validate the conclusion.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,012 | 0,019 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,004 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,017 | 0,061 |
| Bibliométrie | 0,007 | 0,007 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,004 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,003 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».