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Enregistrement W1441431294 · doi:10.13140/rg.2.2.18111.51369

Synthetic investigations on new calixsalens and modified thiacalixarenes

2009· dissertation· en· W1441431294 sur OpenAlexfundno aff
Almeqdad Y. Habashneh

Notice bibliographique

RevueMemorial University Research Repository (Memorial University) · 2009
Typedissertation
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueInorganic and Organometallic Chemistry
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésChemistrySonogashira couplingCatalysisMethyleneCombinatorial chemistryEnantioselective synthesisDerivative (finance)SulfonylPolymer chemistryOrganic chemistryPalladium

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

“Calix”-compounds have “cup”- or “basket”-like shapes which make them attractive synthetic targets for host-guest studies and for many other potential applications. The research described in this thesis deals with two sets of objectives, (a) The synthesis and characterization of new generation of calixsalens; and (b) The study of the reactions of thiacalix[4]arene 1,3-bistriflate and the chemistry of thiacalix[2]phenoxathiins. -- Calixsalens are dimeric compounds in which the two salen units are connected by methylene, ethylene or sulfonyl linking groups, and are usually prepared under Schiff-base macrocyclizations of bis-salicylaldehydes with diamines. Chiral Mn(III)-calixsalen complexes have been designed to serve as enantioselective epoxidation catalysts which act via a host-guest catalytic mechanism in which reactants can be included within the chiral cavities of the new complexes. New calixsalen ligands with large (chiral) cavities were synthesized by incorporating new linking groups between the two salen units. Modified low mol% Pd Suzuki conditions efficiently produced the desired targeted bis-salicylaldehydes which were used as the precursors for the desired calixsalen compounds. -- The second part of this thesis describes the attempted modification of thiacalix[4]arene to form the narrow rim-functionalized arylethynyl derivative, using the Sonogashira reaction. However, the reactions employed produced instead an unexpected new pheoxathiin product under Cu(I)-catalyzed conditions. A host-guest complexation study was conducted with the new phenoxathiin and its de-tert-butylated analogue and both were shown to be moderate receptors for Ag⁺ and Hg²⁺ ions but not at all with the neutral Ca₆₀ and Ca₇₀ fullerenes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Études des sciences et des technologies, Intégrité de la recherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,400
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,250
Écart entre enseignants0,222 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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