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A Randomized Trial of Diagnostic Techniques for Ventilator-Associated Pneumonia

2006· article· en· 485 citations· W147164691 sur OpenAlex· 10.1056/nejmoa052904

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Porte sur le CanadaSon objet est le Canada, où que soient ses auteurs.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,312
Écart entre enseignants
0,295 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

BACKGROUND: Critically ill patients who require mechanical ventilation are at risk for ventilator-associated pneumonia. Current data are conflicting as to the optimal diagnostic approach in patients who have suspected ventilator-associated pneumonia. METHODS: In a multicenter trial, we randomly assigned immunocompetent adults who were receiving mechanical ventilation and who had suspected ventilator-associated pneumonia after 4 days in the intensive care unit (ICU) to undergo either bronchoalveolar lavage with quantitative culture of the bronchoalveolar-lavage fluid or endotracheal aspiration with nonquantitative culture of the aspirate. Patients known to be colonized or infected with pseudomonas species or methicillin-resistant Staphylococcus aureus were excluded. Empirical antibiotic therapy was initiated in all patients until culture results were available, at which point a protocol of targeted therapy was used for discontinuing or reducing the dose or number of antibiotics, or for resuming antibiotic therapy to treat a preenrollment condition if the culture was negative. RESULTS: We enrolled 740 patients in 28 ICUs in Canada and the United States. There was no significant difference in the primary outcome (28-day mortality rate) between the bronchoalveolar-lavage group and the endotracheal-aspiration group (18.9% and 18.4%, respectively; P=0.94). The bronchoalveolar-lavage group and the endotracheal-aspiration group also had similar rates of targeted therapy (74.2% and 74.6%, respectively; P=0.90), days alive without antibiotics (10.4+/-7.5 and 10.6+/-7.9, P=0.86), and maximum organ-dysfunction scores (mean [+/-SD], 8.3+/-3.6 and 8.6+/-4.0; P=0.26). The two groups did not differ significantly in the length of stay in the ICU or hospital. CONCLUSIONS: Two diagnostic strategies for ventilator-associated pneumonia--bronchoalveolar lavage with quantitative culture of the bronchoalveolar-lavage fluid and endotracheal aspiration with nonquantitative culture of the aspirate--are associated with similar clinical outcomes and similar overall use of antibiotics. (Current Controlled Trials number, ISRCTN51767272 [controlled-trials.com].).

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La notice

Revue
New England Journal of Medicine
Thématique
Nosocomial Infections in ICU
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
AstraZeneca
Mots-clés
MedicineBronchoalveolar lavagePneumoniaVentilator-associated pneumoniaMechanical ventilationIntensive care unitClinical endpointInternal medicineAntibioticsRandomized controlled trialSurgeryIntensive care medicineLung
Résumé présent dans OpenAlex
oui