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Enregistrement W1483484535 · doi:10.1161/str.45.suppl_1.wp368

Abstract W P368: Longitudinal Change in fMRI Blood Oxygen Level Dependent Signal in Cerebral Amyloid Angiopathy

2014· article· en· W1483484535 sur OpenAlexaffabout
Aaron Switzer, Cheryl R. McCreary, Richard Frayne, Bradley G. Goodyear, Eric E. Smith

Notice bibliographique

RevueStroke · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCerebrovascular and Carotid Artery Diseases
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineCerebral amyloid angiopathyFluid-attenuated inversion recoveryBlood-oxygen-level dependentVoxelCardiologyHyperintensityAudiologyMagnetic resonance imagingInternal medicinePathologyDementiaRadiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Previous cross-sectional studies show that cerebral amyloid angiopathy (CAA) is associated with reduced blood oxygen level dependent (BOLD) signal change in response to a visual task, and that this reduction is due to impaired vascular reactivity. However, there are no data on the rate at which the BOLD signal changes over time in CAA. We hypothesized that fMRI activation would decline in CAA, representing progressively impaired vasoreactivity, and this decline would be associated with increased white matter hyperintensity (WMH) volume. Methods: fMRI BOLD amplitude was measured in response to a visual task (alternating checkerboard pattern) at study entry and 1-year follow-up for 18 patients with probable CAA by Boston criteria, and 15 healthy controls. fMRI data were matched to a canonical BOLD signal using a general linear model resulting in z-statistic images with a significance threshold of p<0.05 using FSL. The amplitude of the BOLD signal percent change from baseline was measured in the 200 most active voxels in the primary visual cortex. WMH were identified on fluid attenuated inversion recovery (FLAIR) images and the volume was measured using Quantomo software (Cybertrials Inc, Canada). Results: BOLD amplitude was lower at follow-up than baseline in CAA, but the difference was not significant (mean change -0.14±0.55, p=0.30). Mean BOLD amplitude was similar at baseline and follow-up in controls (mean change 0.20±0.49, p=0.14). The difference in rate of change over time between CAA and controls was borderline significant (p=0.04). fMRI was lower at follow-up than baseline in 11/18 CAA compared to 4/15 controls (p=0.08). In CAA patients, WMH increased over time (median 1.44 mL interquartile range -0.22 to 9.70mL, p=0.01). However, BOLD amplitude change and WMH change were not related (r=-0.01, p=0.96). Discussion: Although we did not see significant fMRI BOLD signal reduction from baseline to 1 year in CAA, we did see a difference in change over time between CAA and controls, consistent with our hypothesis that impaired vasoreactivity is a feature of CAA. Studies with larger numbers of patients, or longer duration of follow-up, are needed to more precisely determine the rate of change over time in reduction of fMRI BOLD amplitude in CAA.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,260
Écart entre enseignants0,229 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2014
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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