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Enregistrement W1483638371

Detection of JAK2 V617F mutation in patients with myeloproliferative disorders using real-time PCR

2006· article· en· W1483638371 sur OpenAlexaff
Chantal Courtemanche, Richard LeBlanc, Lise Gosselin, Marie-Guylaine Gagnon, Luc Bélanger

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2006
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMyeloproliferative Neoplasms: Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensHôtel-Dieu de Québec
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBiologyEssential thrombocythemiaPoint mutationABLPolycythemia veraMutationChronic myelogenous leukemiaAlleleLeukemiaCancer researchMolecular biologyGeneticsImmunologyGeneTyrosine kinase
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

A41 Our molecular diagnostic laboratory is using real-time PCR and conventional PCR to identify 25 translocations and mutations associated with sarcomas, leukemias, and lymphomas. Recently, a somatic point mutation in the Janus kinase 2 (JAK2) gene has been identified in patients with BCR/ABL-negative myeloproliferative disorders (MPD) in most cases of polycythemia vera and in a subset of patients with essential thrombocythemia. To detect the JAK2 V617F mutation in MPD patients, we have developed a fast real-time PCR assay that does not require subsequent sequencing. DNA is purified from whole blood and/or bone marrow, PCR is performed on a LightCycler instrument using hybridization probes, and genotype is identified from the melting curve analysis. In addition to being highly specific, melting curve analysis using hybridization probes allows to semi-quantify JAK2 V617F and wild-type alleles. In our cohort of MPD patients, we have identified 26% homozygous and 40% heterozygous for the JAK2 V167F mutation. The proportion of mutant allele varies from 10% to 70% in heterozygous. Although JAK2 V617F mutation has been associated mostly with BCR/ABL-negative MPD, we have identified a patient carrying both the JAK2 V617F mutation (60% of mutant allele) and the BCR-ABL b3;2a translocation associated with chronic myelogenous leukemia (ratio BCR/ABL over G6PDH of 9%). BCR/ABL-negative MPD patients can undergo complete remission after bone marrow transplantation; future work will then study if reappearance of JAK2 V617F mutation in some patients correlate with disease relapse and how JAK2 V617F allele proportion correlate with disease progression. In conclusion, we demonstrated that the JAK2 V617F mutation can be detected by a fast, specific, and semi-quantitative assay based on real-time PCR. This assay simplifies the diagnostic of MDP, especially of polycythemia vera, and could potentially be used to monitor response to therapy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,071
Tête enseignante GPT0,438
Écart entre enseignants0,368 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2006
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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