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Enregistrement W1487863225 · doi:10.1186/s13075-015-0658-6

Approaches for estimating minimal clinically important differences in systemic lupus erythematosus

2015· review· en· W1487863225 sur OpenAlexafffund
Jinoos Yazdany, Paul R. Fortin, J. Antonio Aviña‐Zubieta

Notice bibliographique

RevueArthritis Research & Therapy · 2015
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSystemic Lupus Erythematosus Research
Établissements canadiensArthritis Research Centre of CanadaUniversité LavalResearch CanadaCentre hospitalier de l'Université LavalVancouver General Hospital
Organismes subventionnairesNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Institutes of HealthUniversité Laval
Mots-clésMinimal clinically important differenceMedicineContext (archaeology)Clinical trialPhysical therapyRandomized controlled trialStatisticsInternal medicineMathematics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

A minimal clinically important difference (MCID) is an important concept used to determine whether a medical intervention improves perceived outcomes in patients. Prior to the introduction of the concept in 1989, studies focused primarily on statistical significance. As most recent clinical trials in systemic lupus erythematosus (SLE) have failed to show significant effects, determining a clinically relevant threshold for outcome scores (that is, the MCID) of existing instruments may be critical for conducting and interpreting meaningful clinical trials as well as for facilitating the establishment of treatment recommendations for patients. To that effect, methods to determine the MCID can be divided into two well-defined categories: distribution-based and anchor-based approaches. Distribution-based approaches are based on statistical characteristics of the obtained samples. There are various methods within the distribution-based approach, including the standard error of measurement, the standard deviation, the effect size, the minimal detectable change, the reliable change index, and the standardized response mean. Anchor-based approaches compare the change in a patient-reported outcome to a second, external measure of change (that is, one that is more clearly understood, such as a global assessment), which serves as the anchor. Finally, the Delphi technique can be applied as an adjunct to defining a clinically important difference. Despite an abundance of methods reported in the literature, little work in MCID estimation has been done in the context of SLE. As the MCID can help determine the effect of a given therapy on a patient and add meaning to statistical inferences made in clinical research, we believe there ought to be renewed focus on this area. Here, we provide an update on the use of MCIDs in clinical research, review some of the work done in this area in SLE, and propose an agenda for future research.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,086
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,252
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,086
Score d'incertitude au seuil0,454

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0860,252
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,004
Bibliométrie0,0100,005
Études des sciences et des technologies0,0010,003
Communication savante0,0050,003
Science ouverte0,0050,006
Intégrité de la recherche0,0030,007
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,311
Tête enseignante GPT0,451
Écart entre enseignants0,141 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations251
Publié2015
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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