Quality of life in patients with K‐<i>RAS</i> wild‐type colorectal cancer
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The CO.20 trial randomized patients with K-RAS wild-type, chemotherapy-refractory, metastatic colorectal cancer to receive cetuximab (CET) plus brivanib alaninate (BRIV) or CET plus placebo (CET/placebo). METHODS: Quality of life (QoL) was assessed using the European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire C30 at baseline and at 2, 4, 6, 8, 12, 16, and 24 weeks until disease progression. Predefined coprimary QoL endpoints were time to deterioration (first worsening from baseline of ≥ 10 points) on the Physical Function (PF) and Global (GHS) scales. RESULTS: Of 750 randomized patients, 721 (358 of whom received CET/BRIV) were assessable for QoL. QoL compliance and baseline PF and GHS scores did not differ by treatment arm. The median time to deterioration was 1.6 months versus 1.1 months for GHS (P =.02) and 5.6 months versus 1.7 months for PF (P <.0001) favoring CET/placebo. Secondary analysis favored CET/placebo for QOL response on the PF, Cognitive Function, Fatigue, Nausea, Appetite, and Diarrhea scales. A greater percentage of patients on the CET/BRIV arm had PF worsening at 6 weeks (31% vs 17%). Clinical adverse events of ≥ grade 3 were more common with CET/BRIV than with CET/placebo, including fatigue (25% vs 11%), hypertension, rash, diarrhea, abdominal pain, dehydration, and anorexia. CONCLUSIONS: Compared with CET/placebo, the combination of CET/BRIV worsened time to QoL deterioration for patients with K-RAS wild-type, chemotherapy-refractory, metastatic colorectal cancer on the PF and GHS scales of European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire C30. This result may be due to higher rates of fatigue and gastrointestinal adverse events.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».