AMP‐activated protein kinase is required for exercise‐induced peroxisome proliferator‐activated receptor γ co‐activator 1α translocation to subsarcolemmal mitochondria in skeletal muscle
Notice bibliographique
Résumé
Key points The transcriptional co‐activator peroxisome proliferator‐activated receptor γ co‐activator 1α (PGC‐1α), in concert with mitochondrial transcription factor A (Tfam), has been implicated in the direct regulation of the mitochondrial genome. In humans, rats and mice, acute exercise was found to promote PGC‐1α translocation to subsarcolemmal (SS) mitochondria. In rats, treatment with 5‐aminoimidazole‐4‐carboxamide‐1‐β‐ribofuranoside induced both PGC‐1α and Tfam translocation and in addition PGC‐1α and Tfam were found to co‐locolize with α‐tubulin. In mice, rendering AMP‐activated protein kinase (AMPK) inactive prevented PGC‐1α translocation. These data suggest that exercise causes translocation of PGC‐1α preferentially to SS mitochondria in an AMPK‐dependent manner. Abstract In skeletal muscle, mitochondria exist as two subcellular populations known as subsarcolemmal (SS) and intermyofibrillar (IMF) mitochondria. SS mitochondria preferentially respond to exercise training, suggesting divergent transcriptional control of the mitochondrial genomes. The transcriptional co‐activator peroxisome proliferator‐activated receptor γ co‐activator 1α (PGC‐1α) and mitochondrial transcription factor A (Tfam) have been implicated in the direct regulation of the mitochondrial genome in mice, although SS and IMF differences may exist, and the potential signalling events regulating the mitochondrial content of these proteins have not been elucidated. Therefore, we examined the potential for PGC‐1α and Tfam to translocate to SS and IMF mitochondria in human subjects, and performed experiments in rodents to identify signalling mechanisms regulating these translocation events. Acute exercise in humans and rats increased PGC‐1α content in SS but not IMF mitochondria. Acute exposure to 5‐aminoimidazole‐4‐carboxamide‐1‐β‐ribofuranoside in rats recapitulated the exercise effect of increased PGC‐1α protein within SS mitochondria only, suggesting that AMP‐activated protein kinase (AMPK) signalling is involved. In addition, rendering AMPK inactive (AMPK kinase dead mice) prevented exercise‐induced PGC‐1α translocation to SS mitochondria, further suggesting that AMPK plays an integral role in these translocation events. In contrast to the conserved PGC‐1α translocation to SS mitochondria across species (humans, rats and mice), acute exercise only increased mitochondrial Tfam in rats. Nevertheless, in rat resting muscle PGC‐1α and Tfam co‐immunoprecipate with α‐tubulin, suggesting a common cytosolic localization. These data suggest that exercise causes translocation of PGC‐1α preferentially to SS mitochondria in an AMPK‐dependent manner.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».