Circadian alteration in neurobiology during protracted opiate withdrawal in rats
Notice bibliographique
Résumé
Protracted opiate withdrawal can extend for months of disrupted hormonal circadian rhythms. We examined rodent behaviors and these circadian disturbances in hormone and peptide levels as well as brain clock gene expression during 60 days of protracted withdrawal. Our behavioral tests included open field, elevated plus maze, and sucrose preference tests at 36 h, 10, 30, and 60 days after stopping chronic morphine. At these four assessment points, we collected samples every 4 h for 24 h to examine circadian rhythms in blood hormone and peptide levels and brain expression of rPER1, rPER2, and rPER3 clock genes. Decreased locomotor activity and elevated adrenocorticotropic hormone and melatonin levels persisted for 2 months after morphine withdrawal, but corticosterone was elevated only at 36 h and 10 days after withdrawal. Orexin levels were high at 36 h after withdrawal, but then reversed during protracted withdrawal to abnormally low levels. Beta-endorphin (β-EP) levels showed no differences from normal. However, circadian rhythms were blunted for all of these hormones. Corticosterone, adrenocorticotropic hormone, and orexin blunting persisted at least for 60 days. The blunted circadian rhythm of β-EP and melatonin recovered by day 60, but the peak phase of β-EP was delayed about 8 h. Blunted circadian rhythms and reduced expression of rPER1, rPER2, and rPER3 persisted at least for 60 days in the suprachiasmatic nucleus, prefrontal cortex, nucleus accumbens core, central nucleus of the amygdala, Hippocampus, and ventral tegmental area. Circadian rhythms of rPER1 in the nucleus accumbens shell and basolateral nucleus of the amygdala and of rPER2 in the central nucleus of the amygdala were reversed. Disrupted circadian rhythms of rPER1, rPER 2, and rPER3 expression in reward-related brain circuits and blunted circadian rhythms in peripheral hormones and peptides may play a role in protracted opiate withdrawal and contribute to relapse.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».