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Enregistrement W1499736081 · doi:10.1139/o07-011

Physiological testosterone stimulates tissue plasminogen activator and tissue factor pathway inhibitor and inhibits plasminogen activator inhibitor type 1 release in endothelial cellsThis paper is one of a selection of papers in this Special Issue, entitled International Symposium on Recent Advances in Molecular, Clinical, and Social Medicine, and has undergone the Journal's usual peer-review process.

2007· article· en· W1499736081 sur OpenAlexvenueno aff
Hong Jin, Jijin Lin, Lu Fu, Yifang Mei, Xuerui Tan, Dongming Wang, Wei Wang, Yuguang Li

Notice bibliographique

RevueBiochemistry and Cell Biology · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHormonal and reproductive studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPlasminogen activatorInternal medicineEndocrinologyTissue factor pathway inhibitorT-plasminogen activatorAndrogenPlasminogen activator inhibitor-1Tissue plasminogen activatorTestosterone (patch)BiologyUmbilical veinFlutamideTissue factorChemistryAndrogen receptorMedicineHormoneIn vitroBiochemistryCoagulation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

There is a striking gender difference in atherosclerotic vascular disease. For decades, testosterone was considered detrimental to the cardiovascular system. Recent studies, however, have presented some alternative results. The aim of this study was to evaluate the effect of testosterone, using physiological and supraphysiological concentrations, on antigen and mRNA levels of tissue plasminogen activator (tPA), plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1), and tissue factor pathway inhibitor (TFPI) released by human umbilical vein endothelial cells and to investigate the cellular mechanism. Cells within 2-3 passages were cultured in 25 cm(2) flasks or plated onto 96-well plates with a density of about 1 x 10(5) cells/mL as recommended. The cells were incubated in the presence or absence of testosterone (3, 30, 3 x 10(3), 3 x 10(4) nmol/L) for 48 h. Levels of tPA, PAI-1, and TFPI antigen were assayed with ELISA kits. Reverse transcriptase PCR was carried out to detect tPA, PAI-1, and TFPI mRNA levels. Cells were incubated in androgen-receptor antagonist (flutamide 10 micromol/L) or aromatase inhibitor (aminoglutethimide 50 micromol/L) for 3 h, and then the experiments were repeated. Testosterone at a physiologic concentration (30 nmol/L) increased the antigen levels of tPA and TFPI significantly (P < 0.05). However, tPA and TFPI levels were markedly reduced (P < 0.05) at a larger dose (3 x 10(4) nmol/L). On the other hand, PAI-1 antigen levels decreased significantly at the testosterone concentrations ranging from 3 to 3 x 10(4) nmol/L (P < 0.05). The change in the levels of tPA and TFPI were reflected in the corresponding change in mRNA levels. Flutamide attenuated the effect of testosterone at physiological concentration (30 nmol/L). The results demonstrated that testosterone at physiological concentrations may have a beneficial influence on the haemostatic system through enhancement of anticoagulant activity, resulting from stimulation of TFPI and tPA expression and inhibition of PAI-1 secretion by the endothelium.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,028
Score d'incertitude au seuil0,556

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,318
Écart entre enseignants0,287 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations74
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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