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Enregistrement W1505984204 · doi:10.1111/j.1600-6143.2011.03910.x

Development of Donor-Specific Isohemagglutinins Following Pediatric ABO-Incompatible Heart Transplantation

2012· article· en· W1505984204 sur OpenAlexaff
Jennifer Conway, Cedric Manlhiot, T. Allain-Rooney, Brian W. McCrindle, Wendy Lau, Anne I. Dipchand

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Transplantation · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueTransplantation: Methods and Outcomes
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineABO blood group systemTransplantationAntibodyHeart transplantationIsoantibodiesInternal medicineImmunologySurgery

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Graft acceptance following pediatric ABO-incompatible heart transplantation has been associated with a deficiency of donor-specific isohemagglutinins (DSI) due to B-cell elimination. Recent observations suggest that some of these patients do produce DSI. The purpose of this study was to examine the pattern of, risk factors for development and clinical impact of DSI. All children who underwent an ABO-incompatible heart transplant (1996–2009) were included. Serial postheart transplantation DSI titers and clinical outcomes were reviewed. DSI were produced in 27% of the patients (n = 11/41). Anti-A production was significantly greater in “at risk” patients than Anti-B (39% vs. 8%; p = 0.04). Risk factors associated with the development of DSI included: older age at transplantation (HR: 1.15/month, p = 0.04), pretransplant Anti-B level ≥ 1:8 (HR: 9.61, p = 0.004) and HLA sensitization (HR: 2.80, p = 0.11). The presence of DSI did increase the risk of cellular rejection but not antibody-mediated rejection, allograft vasculopathy, graft loss or death. Although these antibodies do not result in any significant clinical consequences, their presence suggests that B-cell tolerance is not the sole mechanism of graft acceptance. Graft acceptance following pediatric ABO-incompatible heart transplantation has been associated with a deficiency of donor-specific isohemagglutinins (DSI) due to B-cell elimination. Recent observations suggest that some of these patients do produce DSI. The purpose of this study was to examine the pattern of, risk factors for development and clinical impact of DSI. All children who underwent an ABO-incompatible heart transplant (1996–2009) were included. Serial postheart transplantation DSI titers and clinical outcomes were reviewed. DSI were produced in 27% of the patients (n = 11/41). Anti-A production was significantly greater in “at risk” patients than Anti-B (39% vs. 8%; p = 0.04). Risk factors associated with the development of DSI included: older age at transplantation (HR: 1.15/month, p = 0.04), pretransplant Anti-B level ≥ 1:8 (HR: 9.61, p = 0.004) and HLA sensitization (HR: 2.80, p = 0.11). The presence of DSI did increase the risk of cellular rejection but not antibody-mediated rejection, allograft vasculopathy, graft loss or death. Although these antibodies do not result in any significant clinical consequences, their presence suggests that B-cell tolerance is not the sole mechanism of graft acceptance.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,150
Score d'incertitude au seuil0,774

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,319
Écart entre enseignants0,291 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations29
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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