Stem cell characteristics of cell sub-populations in cell lines derived from head and neck cancers of Fanconi anemia patients
Notice bibliographique
Résumé
Increasing evidence indicates that cancer growth is driven by a sub-population of self-renewing cancer stem cells (CSCs) and that clinical problems of tumor recurrence after therapy may be related to differential resistance of CSCs to therapeutic elimination. Fanconi anemia (FA) is an autosomal recessive disorder associated with deficiencies of DNA repair and a greatly enhanced risk of hematopoietic malignancies and of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). In FA patients, lack of DNA repair complicates therapies acting through DNA damage and alternative approaches, such as targeting signaling pathways associated with stem cell maintenance, might be of particular benefit. To assess effects of FA gene defects on the expression of stem cell properties, CSC patterns in cell lines derived from FA-related and sporadic HNSCC were compared. As for sporadic cell lines, FA cell lines showed colony morphologies associated with stem cell patterns. In all cell lines, cells with strong staining for CD44 (CD44(high) ) showed lower rates of apoptosis and a greater DNA damage induced block in the G2 phase of the cell cycle than CD44(low) cells. Mitomycin C, and UVB increased overall rates of apoptosis for both sporadic and FA cell lines, although FA cells tended to be more sensitive to apoptotic induction. Fluorescence activated cell sorting, immunohistochemistry, and QPCR indicated distinctly different patterns of gene expression of CD44(high) and CD44(low) cells in both sporadic and FA cell lines.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».