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Enregistrement W1510734879 · doi:10.1182/blood.v96.8.2803

A partial deficiency of interleukin-7Rα is sufficient to abrogate T-cell development and cause severe combined immunodeficiency

2000· article· en· W1510734879 sur OpenAlexaff
Chaim M. Roifman, Junyan Zhang, David Chitayat, Nigel Sharfe

Notice bibliographique

RevueBlood · 2000
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmunodeficiency and Autoimmune Disorders
Établissements canadiensHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésSevere combined immunodeficiencyBiologyT cellMissense mutationLymphopoiesisImmunologyCD8ImmunodeficiencyPhenotypeCell biologyProgenitor cellImmune systemStem cellGeneticsIn vivoGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Both in vitro and in vivo studies established that interleukin 7 (IL-7) is essential for differentiation of immature T cells and B cells but not natural killer (NK) cells in the mouse. In humans, although both T-cell and B-cell progenitors express the functional IL-7 receptor that consists of IL-7R alpha and the gamma common (gamma c) chain, this lymphocyte receptor system is critical for T lineage but not for B lineage development. Indeed, complete gamma c deficiency like IL-7R alpha deficiency results in the arrest of T-cell but not B-cell development (T(-)B(+) SCID). However, partial deficiency of gamma c caused by missense mutations results in a T(+)B(+) phenotype and a delay of clinical presentation. It was therefore plausible to assume that partial deficiency of IL-7R alpha, like partial gamma c deficiency may lead to a milder clinical and immunologic phenotype. A P132S mutation in the IL-7R alpha was identified in 3 patients with severe combined immunodeficiency (SCID) within an extensively consanguineous family. Substitution of proline with serine in the extracellular portion of IL-7R alpha did not affect IL-7R alpha messenger RNA (mRNA) and protein expression, but severely compromised affinity to IL-7, resulting in defective signal transduction. In response to IL-7 stimulation, Jak-3 phosphorylation was markedly reduced in both patient cells as well as in COS cells reconstituted with mutant IL-7R alpha. Surprisingly, this partial deficiency of IL-7R alpha resulted in a severe phenotype, including markedly reduced circulating T cells while sparing B-cell numbers similar to gamma c chain deficiency. However, unlike the previously reported cases, serum immunoglobulins were virtually absent. Further, unlike gamma c deficiency, NK cell numbers and function was preserved. Despite the partial deficiency, clinical presentation was indistinguishable from a complete gamma c deficiency, including severe and persistent viral and protozoal infections and failure to thrive. Unlike partial gamma c deficiency, a partial deficiency of IL-7R alpha results in an arrest of T-cell development, leading to typical severe combined immunodeficiency. This underscores the critical role of IL-7R alpha chain in the differentiation of T cells. (Blood. 2000;96:2803-2807)

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,207
Écart entre enseignants0,199 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations174
Publié2000
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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