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Enregistrement W1523002319

Synthesis of Heterocycles via Chemoselective Geminal Acylation of 2-Methoxyoxazolidines, E/Z Isomerization in the Metathesis of Allyl Alcohol Derivatives with a First-Generation Ruthenium Catalyst, and Interception of Nazarov Reaction Intermediates of Allenyl Vinyl Ketones with Arenes

2013· article· en· W1523002319 sur OpenAlexvenueno aff
Jonathan R. Moulins

Notice bibliographique

RevueLibrary and Archives Canada (Government of Canada) · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueSynthetic Organic Chemistry Methods
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésIsomerizationAllyl alcoholGeminalChemistryRutheniumCatalysisAcylationMetathesisOrganic chemistryAlcoholMedicinal chemistry
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Heterocycles were prepared through the geminal acylation of 2-methoxyoxazolidines with 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclobutene. It was found that when water was excluded from the standard reaction conditions, regioselectivity of the ring expansion step was reversed, resulting in preferential rupturing of the endocyclic C-O bond instead of the C-N bond. Further cyclization resulted in the generation of 6,5-fused ring systems. The aqueous procedure was found to be applicable to 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclopentene, resulting in the analogous 6,6-fused ring systems, while the anhydrous procedure failed to promote ring expansion. Tricyclic 6,5,6-fused ring systems were obtained with meso-7,8-bis(trimethylsilyloxy)bicyclo[4.2.0]oct-7-ene using the anhydrous procedure, while the intermediate generated under aqueous conditions failed to undergo ring closing. Allylic alcohol derivatives were subjected to homodimerization in the presence of a first-generation ruthenium catalyst. Previous work suggested that thermodynamic equilibration to the E-isomer was not a significant process for first-generation catalysts. However, product E/Z ratios were, in general, observed to increase significantly over time. In addition, an atmosphere of ethylene promoted reversion to the terminal olefins, leading to rapid E/Z equilibration, albeit at the expense of yield. Brief exposure to ethylene over the course of reaction resulted in a high E/Z ratio in a moderate yield. A 6,6,5-fused ring system was synthesized via the tandem Nazarov cyclization-intramolecular Friedel-Crafts alkylation of the corresponding allenyl vinyl ketone. The presence of electron donating substituents on the arene, as well as a two-carbon tether linking the arene to the allenyl vinyl ketone, were crucial to the success of the reaction. The intermolecular trapping of an allenyl vinyl ketone with substituted arenes was also investigated. Trapping occurred primarily at the electronically preferred position a, while sterically encumbered substrates tended to trap preferentially at the less hindered position c. Surprisingly, 1,3,5-trisubstituted arenes trapped almost exclusively at position a, having overcome significant steric crowding, demonstrated by hindered rotation about the newly formed carbon-carbon bond.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,042
Score d'incertitude au seuil0,553

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,167
Écart entre enseignants0,161 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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