Engrafting Costimulator Molecules onto Tumor Cell Surfaces with Chelator Lipids: A Potentially Convenient Approach in Cancer Vaccine Development
Notice bibliographique
Résumé
The genetic modification of cells to develop cell-based vaccines and to modulate immune responses in vivo can be risky and inconvenient to perform in clinical situations. A novel chelator lipid, nitrilotriacetic acid di-tetradecylamine (NTA-DTDA) that, via the NTA group has high affinity for 6His peptide, was used to directly anchor recombinant forms of T cell costimulatory molecules containing a C-terminal 6-His sequence onto tumor cell surfaces. Initial experiments using murine P815 tumor cells established the optimum conditions for incorporating NTA-DTDA onto the membranes of cells. P815 cells with incorporated NTA-DTDAbound hexahistidine-(6His)-tagged forms of the extracellular domains of murine B7.1 and CD40 (B7.1-6H and CD40-6H) at very high levels (fluorescence 200-300-fold above background), and both proteins could be anchored onto the cells simultaneously. Significant loss of the anchored or "engrafted" protein occurred through membrane internalization following culture of the cells under physiological conditions, but P815 cells with engrafted B7.1-6H and/or CD40-6H stimulated the proliferation of allogenic and syngeneic splenic T cells in vitro, and generated cytotoxic T cells when used as vaccines in syngeneic animals. Furthermore, the immunization of syngeneic mice with P815 cells engrafted with B7.1-6H or with B7. 1-6H and CD40-6H induced protection against challenge with the native P815 tumor. The results indicate that the use of chelator lipids like NTD-DTDA to engraft costimulatory and/or other molecules onto cell membranes could provide a convenient alternative to transfection in the development of cell-based vaccines and for modulation of immune function.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».