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Enregistrement W1538165278 · doi:10.2196/resprot.4352

The Effect of Mobile App Home Monitoring on Number of In-Person Visits Following Ambulatory Surgery: Protocol for a Randomized Controlled Trial

2015· article· en· W1538165278 sur OpenAlexafffundvenueabout
Kathleen Armstrong, Peter C. Coyte, R. Sacha Bhatia, John L. Semple

Notice bibliographique

RevueJMIR Research Protocols · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueEnhanced Recovery After Surgery
Établissements canadiensWomen's College HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésMedicineAmbulatoryRandomized controlled trialHealth careAmbulatory careTelemedicinePopulationIntervention (counseling)Protocol (science)mHealthMedical emergencyPhysical therapyEmergency medicinePsychological interventionNursingSurgeryAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Women's College Hospital, Toronto, Canada, offers specialized ambulatory surgical procedures. Patients often travel great distances to undergo surgery. Most patients receiving ambulatory surgery have a low rate of postoperative events necessitating clinic visits. However, regular follow-up is still considered important in the early postoperative phase. Increasingly, telemedicine is used to overcome the distance patients must travel to receive specialized care. Telemedicine data suggest that mobile monitoring and follow-up care is valued by patients and can reduce costs to society. Women's College Hospital has used a mobile app (QoC Health Inc) to complement in-person postoperative follow-up care for breast reconstruction patients. Preliminary studies suggest that mobile app follow-up care is feasible, can avert in-person follow-up care, and is cost-effective from a societal and health care system perspective. OBJECTIVE: We hope to expand the use of mobile app follow-up care through its formal assessment in a randomized controlled trial. In postoperative ambulatory surgery patients at Women's College Hospital (WCH), can we avert in-person follow-up care through the use of mobile app follow-up care compared to conventional, in-person follow-up care in the first 30 days after surgery. METHODS: This will be a pragmatic, single-center, open, controlled, 2-arm parallel-group superiority randomized trial comparing mobile app and in-person follow-up care over the first month following surgery. The patient population will comprise all postoperative ambulatory surgery patients at WCH undergoing breast reconstruction. The intervention consists of a postoperative mobile app follow-up care using the quality of recovery-9 (QoR9) and a pain visual analog scale (VAS), surgery-specific questions, and surgical site photos submitted daily for the first 2 weeks and weekly for the following 2 weeks. The primary outcome is the total number of physician visits related to the surgery over the first 30-days postoperative. The secondary outcomes include (1) the total number of phone calls and emails to a health care professional related to surgery, (2) complication rate, (3) societal and health care system costs, and (4) patient satisfaction over the first 30 days postoperative. Permutated-block randomization will be conducted by blocks of 4-6 using the program ralloc in Stata. This is an open study due to the nature of the intervention. RESULTS: A sample of 72 (36 patients per group) will provide an E-test for count data with a power of 95% (P=.05) to detect a difference of 1 visit between groups, assuming a 10% drop out rate. Count variables will be analyzed using Poisson regression. Categorical variables will be tested using a chi-square test. Cost-effectiveness will be analyzed using net benefit regression. Outcomes will be assessed over the first 30 days following surgery. CONCLUSIONS: We hope to show that the use of a mobile app in follow-up care minimizes the need for in-person visits for postoperative patients. TRIAL REGISTRATION: Clinicaltrials.gov NCT02318953; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02318953 (Archived by WebCite at http://www.webcitation.org/6Yifzdjph).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,031
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,033
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,070
Score d'incertitude au seuil0,234

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0310,033
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0080,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0160,009
Bibliométrie0,0030,003
Études des sciences et des technologies0,0030,004
Communication savante0,0050,004
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0090,010
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0700,009

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,121
Tête enseignante GPT0,519
Écart entre enseignants0,398 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations21
Publié2015
Routes d'admission4
Résumé présentoui

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