Patient selection and pathological outcomes using currently available active surveillance criteria
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVES: To establish the rate of higher risk criteria in various definitions of an active surveillance population. PATIENTS AND METHODS: Over a period of 10 years, 1161 patients were diagnosed with prostate cancer and underwent radical prostatectomy at our institution. Statistical analysis was performed comparing the rates of upgrading, extracapsular extension, seminal vesical involvment and unfavourable disease (Gleason score upgrading >6 and/or T3 disease) for six groups of patients eligible for the University of Toronto, Royal Marsden, John Hopkins, University of California San Francisco, Memorial Sloan Kettering Cancer Center and Prospective Randomized International Active Surveillance. RESULTS: Active surveillance protocols including patients with biopsy Gleason score 3+4 (Royal Marsden) had significantly higher rates of extracapsular extension (P = 0.009), upgrading to pathological Gleason >3+4 (P = 0.004) and unfavourable disease (P = 0.001) compared to the most stringent John Hopkins criteria. Unfavourable disease was found in more than 40% of patients in all series with no significant difference between the Gleason 6 protocols. Biochemical recurrence-free survival at 5 and 10 years was 76.7% and 63.3% for the entire cohort. Positive margins (P < 0.001), pT3 tumours (P = 0.006) and unfavourable disease (P < 0.001) were significant predictors of biochemical recurrence. CONCLUSIONS: Active surveillance in patients with Gleason 3+4 presents a risk of missing unfavourable disease and should be limited to older patients with comorbidities. The differences in inclusion criteria between Gleason 6 protocols did not have a significant impact on the pathological results.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,008 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».