MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W1550227150 · doi:10.2183/pjab.88.299

Guillain–Barré syndrome and anti-ganglioside antibodies: a clinician-scientist’s journey

2012· review· en· W1550227150 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueProceedings of the Japan Academy Series B · 2012
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePeripheral Neuropathies and Disorders
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Research Council CanadaChiba UniversityUniversiti MalayaDokkyo Medical University
Mots-clésMolecular mimicryGuillain-Barre syndromeCampylobacter jejuniImmunologyMedicineAutoantibodyAntibodyDiseaseAutoimmunityBiologyGeneticsPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Guillain-Barré syndrome (GBS) is the most frequent cause of acute flaccid paralysis. Having seen my first GBS patient in 1989, I have since then dedicated my time in research towards understanding the pathogenesis of GBS. Along with several colleagues, we identified IgG autoantibodies against ganglioside GM1 in two patients with GBS subsequent to Campylobacter jejuni enteritis. We proceeded to demonstrate molecular mimicry between GM1 and bacterial lipo-oligosaccharide of C. jejuni isolated from a patient with GBS. Our group then established a disease model for GBS by sensitization with GM1 or GM1-like lipo-oligosaccharide. With this, a new paradigm that carbohydrate mimicry can cause autoimmune disorders was demonstrated, making GBS the first proof of molecular mimicry in autoimmune disease. Patients with Fisher syndrome, characterized by ophthalmoplegia and ataxia, can develop the disease after an infection by C. jejuni. We showed that the genetic polymorphism of C. jejuni sialyltransferase, an enzyme essential to the biosynthesis of ganglioside-like lipo-oligosaccharides determines whether patients develop GBS or Fisher syndrome. This introduces another paradigm that microbial genetic polymorphism can determine the clinical phenotype of human autoimmune diseases. Similarities between the clinical presentation of Fisher syndrome and Bickerstaff brainstem encephalitis have caused debate as to whether they are in fact the same disease. We demonstrated that IgG anti-GQ1b antibodies were common to both, suggesting that they are part of the same disease spectrum. We followed this work by clarifying the nosological relationship between the various clinical presentations within the anti-GQ1b antibody syndrome. In this review, I wanted to share my journey from being a clinician to a clinician-scientist in the hopes of inspiring younger clinicians to follow a similar path.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,901
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,052
Tête enseignante GPT0,325
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle