Activation of β‐adrenergic receptors facilitates heterosynaptic translation‐dependent long‐term potentiation
Notice bibliographique
Résumé
Noradrenaline critically modulates the ability of synapses to undergo long-term plasticity on time scales extending well beyond fast synaptic transmission. Noradrenergic signalling through β-adrenergic receptors (β-ARs) enhances memory consolidation and can boost the longevity of long-term potentiation (LTP). Previous research has shown that stimulation of one synaptic pathway with a protocol that induces persistent, translation-dependent LTP can enable the induction of LTP by subthreshold stimulation at a second, independent synaptic pathway. This heterosynaptic facilitation depends on the regulation and synthesis of proteins. Recordings taken from area CA1 in mouse hippocampal slices showed that induction of β-AR-dependent LTP at one synaptic pathway (S1) can facilitate LTP at a second, independent pathway (S2) when low-frequency, subthreshold stimulation is applied after a 30 min delay. β-AR-dependent heterosynaptic facilitation requires protein synthesis as inhibition of mammalian target of rapamycin (mTOR), extracellular signal-regulated kinase (ERK), or translation, prevented homo- and heterosynaptic LTP. Shifting application of a translational repressor, emetine, to coincide with S2 stimulation did not block LTP. Heterosynaptic LTP was prevented in the presence of the cell-permeable cAMP-dependent protein kinase inhibitor, PKI. Conversely, the time window for inter-pathway transfer of heterosynaptic LTP was extended through inhibition of GluR2 endocytosis. Our data show that activation of β-ARs boosts the heterosynaptic expression of translation-dependent LTP. These results suggest that engagement of the noradrenergic system may extend the associative capacity of hippocampal synapses through facilitation of intersynaptic crosstalk.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».