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Enregistrement W1558255535 · doi:10.1158/1538-7445.am2014-3958

Abstract 3958: Investigation of HMGB1 as a potential marker for radiation response in muscle invasive bladder cancer

2014· article· en· W1558255535 sur OpenAlexaff
José João Mansure, Sanhita Shrivastava, Roland Nassim, Gerardo Ferbeyre, Wassim Kassouf

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBladder and Urothelial Cancer Treatments
Établissements canadiensUniversité de MontréalMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésComet assayClonogenic assayGene knockdownDNA damageCancer researchDNA repairBladder cancerHMGB1Small hairpin RNACell cultureMedicineBiologyCancerPathologyImmunologyInternal medicineDNAGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Purpose: Radical cystectomy remains the standard treatment for invasive Bladder Cancer (BC). Radiotherapy is an attractive alternative; however lack of local control of the disease and toxicity associated with it remain problematic. As HMGB1 plays a major role in the cancer associated radio-resistance pathways, our objective is to evaluate its role as a predictive marker for radiation response in BC. Methods: Expression of HMGB1 was characterized in a panel of eight BC cell lines via RT-PCR and Western Blotting. Knockdown of HMGB1 was carried out via shRNA lentiviral system. Correlation of HMGB1 expression and radiation response was done using clonogenic assays in control and shRNA transduced cell lines. Alkaline Comet Assay was used to measure the extent of DNA damage and repair in different cell lines 24hr post 5Gy radiation. Olive Tail moment was used as to quantify the DNA Damage. Results: All cell lines expressed different levels of HMGB1, with BV and UC3 having the lowest and the highest expression of HMGB1 simultaneously. Clonogenic assay results showed that UC3 was resistant to radiation while BV was sensitive. Knockdown of HMGB1 caused the radio-resistant UC3 cells to become highly radio-sensitive, with more than 60% cells dying at 2Gy. Comet assay suggest the involvement of HMGB1 in DNA repair, as a significant DNA damage post radiation was observed in the HMGB1 knockdown cell line. Conclusion: Our results demonstrate that high levels of HMGB1 protein are linked to a more radio-resistant outcome and HMGB1 knockdown leads to an increase in radio-sensitivity. Hence HMGB1 could potentially be used as a radiation response marker in invasive BC. Citation Format: Jose J. Mansure, Sanhita Shrivastava, Roland Nassim, Gerardo Ferbeyre, Wassim Kassouf. Investigation of HMGB1 as a potential marker for radiation response in muscle invasive bladder cancer. [abstract]. In: Proceedings of the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2014 Apr 5-9; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2014;74(19 Suppl):Abstract nr 3958. doi:10.1158/1538-7445.AM2014-3958

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,063
Tête enseignante GPT0,400
Écart entre enseignants0,338 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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