MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W1559024130 · doi:10.5772/26201

Prostate Cancer Progression to Androgen Independent Disease: The Role of the Wnt/β-Catenin Pathway

2011· book-chapter· en· W1559024130 sur OpenAlexaff
Ramirez Jacqueline, Yuhao Huang

Notice bibliographique

RevueInTech eBooks · 2011
Typebook-chapter
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAndrogenProstate cancerAndrogen receptorCancer researchMedicineTestosterone (patch)Internal medicineEndocrinologyWnt signaling pathwayTumor progressionCancerBiologySignal transductionCell biologyHormone

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The development and progression of prostate cancer (CaP) is largely dependent on the dysregulation of the androgen/androgen receptor (AR) signaling pathway; though, the mechanism of CaP progression remains elusive. Initial treatments for CaP included prostatectomy or radiation to destroy cancerous cells (Feldman & Feldman, 2001). However, these treatments were not curative and more often than not there were recurrences and metastases of the cancer. Mainstay treatments that target the androgen/AR pathway through anti-androgen and androgen ablation therapies have been promising; yet again, these therapies seem to fail as the tumor progresses. This suggests that the androgen/AR dependence of CaP cells vary over time such that alterations in androgen availability, AR sensitivity and receptor promiscuity fuel a more aggressive CaP. Approximately 80-90% of CaPs are originally androgen dependent (AD) at diagnosis (Niu et al, 2010). Androgens stimulate the proliferation and inhibit the apoptosis of cells, thus implicating that CaP cells require a certain level of androgens to maintain their proliferation and survival (Feldman & Feldman, 2001). This is primarily the reason why androgen ablation therapy is initially successful—it removes the stimulation these cells require for proliferation, ultimately causing the regression of the tumor. However, over time patients often fail androgen ablation therapy as the tumor becomes a more lethal androgen independent (AI) or castration resistant form. There is no effective therapy for AI-CaP. The prostate requires androgenic steroids for its development and function. Testosterone is the main circulating androgen and is secreted from the testes as well as the adrenal glands (adrenal steroid conversion). Once in the blood stream, the majority of the testosterone binds to albumin and sex-hormone-binding globulin (SHBG) while a small fraction is freely dissolved within serum. Within the prostate, testosterone is converted to a derivative, dihydrotestosterone (DHT), by 5-alpha-reductase. DHT is a more potent and active form of testosterone and has a greater affinity for the AR relative to testosterone. Testosterone and DHT bind to the AR and causes its nuclear localization, transcriptional activation and its interaction with co-regulators/co-activators to mediate AR-directed gene transcription (Nui et al, 2010). The AR is required for the development of prostate carcinogenesis from early prostate intraepithelial neoplasia (PIN) to organ-confined or locally invasive primary tumors

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,868
Score d'incertitude au seuil0,660

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,299
Écart entre enseignants0,271 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeAutre devis
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueInTech eBooksMême sujetProstate Cancer Treatment and ResearchTravaux en français237 207