Notice bibliographique
Résumé
Glioma are a family of glial cell tumours of the central nervous system (CNS) wellcharacterized as aggressive cancers with dismally limited treatment options. The relatively recent discoveries of mechanisms surrounding glioma cell antioxidant protection and neuronal and glial cell destruction have opened the gates to a new therapeutic avenue whose implications to the field of cancer biology extend far beyond the treatment of glioma alone. Stemming from the discovery of significant glutamate release and glutathione production by glioma cells, the mechanisms through which glioma mediate oxidative stress and influence their extracellular microenvironment are now being unravelled. This chapter will discuss the upregulation of the cystine/glutamate antiporter, system xc-, in glioma and the far ranging consequences that stem from this compensatory action. Specifically, a characteristic shift of cancer cell metabolism away from the tricarboxylic acid (TCA) cycle and towards increased rates of glycolysis, a process termed the Warburg effect, produces a high amount of reactive oxygen species (ROS) that would prove cytotoxic without adequate cellular antioxidant defences. In response to this metabolic abnormality, glioma have demonstrated increased synthesis of the primary cellular antioxidant glutathione and an increased circulation of the cystine/cysteine redox cycle. These antioxidant increases are driven by an upregulation of system xc-, which supplies the cell with the rate limiting substrate for glutathione synthesis, cysteine, and acts as one half of the transport machinery for the cystine/cysteine cycle. The increased tolerance to oxidative stress that is conferred by these mechanisms allows glioma survival and growth advantages and mediate chemoand radiation-resistance to treatment. The corollary effect of cystine import via system xcis the export of the neurotransmitter and ubiquitous cell-signalling molecule, glutamate. This release has destructive consequences for the peritumoral brain. Glutamate induces neuronal and glial excitotoxic cell death, and acts in an autocrine and paracrine signalling manner to stimulate glioma cell growth and migration. Treatments based on these mechanisms are currently under development and some have progressed as far as clinical trials. Glutamate receptor antagonists and system xcinhibitors are as of yet the primary avenues of investigation. The potential treatment benefits of targeting these pathways are great, and the discovery of system xcprevalence in other cancers beyond glioma suggests that study of this pathway may produce wide-ranging cancer treatment options.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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