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Enregistrement W1564643667

The Effects of Calcium Channel Blockade and Atrial Natriuretic Peptide Signalling on Proliferation and Differentiation of Cardiac Progenitor Cells

2013· article· en· W1564643667 sur OpenAlexvenueno aff
Adam Hotchkiss

Notice bibliographique

RevueLibrary and Archives Canada (Government of Canada) · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiac electrophysiology and arrhythmias
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBlockadeAtrial natriuretic peptideInternal medicineProgenitor cellNatriuretic peptideCalciumProgenitorCell biologyCalcium channelEndocrinologyChemistryBiologyStem cellMedicineReceptorHeart failure
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cardiac progenitor cells (CPCs) are abundant in the embryonic heart and have hallmark features which include a rapid rate of cell division and the ability to differentiate into mature heart muscle cells (cardiomyocytes). Based on these features, CPCs are considered an attractive candidate cell type for transplantation therapies which aim to replenish the diseased heart muscle tissue (myocardium) with new muscle forming cells. A better understanding of how pharmacological drugs and endogenous hormones/signalling molecules modulate the balance between proliferation and differentiation of CPCs could be used to develop more effective cell based therapies for myocardial repair. Furthermore, this information could provide valuable new insight into molecular mechanisms regulating normal cardiogenesis during the embryonic period. The specific aims of the present study were to characterize the effects of the Ca2+ channel blocking drug nifedipine and the endogenous hormone/paracrine factor atrial natriuretic peptide (ANP) on CPC proliferation and differentiation. Results showed that primary cultured CPCs, isolated from the ventricles of embryonic day (E) 11.5 mouse embryos, underwent a reduction in cell cycle activity following exposure to nifedipine. Furthermore, systemic administration of nifedipine to adult mice receiving transplanted E11.5 ventricular cells (containing CPCs) was associated with smaller graft sizes compared to control animals that did not receive the drug. Results from the present study also demonstrated that ANP receptor mediated signalling systems are biologically active in E11.5 ventricular cells and have an antiproliferative effect on cultured E11.5 CPCs. Moreover, preliminary data provided evidence that genetic ablation of the ANP high affinity receptor (NPRA) may be associated with impaired development of the ventricular cardiac conduction system. Collectively, work from this thesis provides evidence that interactions between transplanted cells and pharmacological drugs could have a significant impact on the effectiveness of cell based therapies and that ANP signalling systems may play a critical role in cardiac ontogeny by regulating the balance between CPC proliferation and differentiation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,002
Tête enseignante GPT0,150
Écart entre enseignants0,147 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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