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Enregistrement W1574205730 · doi:10.5772/23771

Profile of Galanin in Embryonic Stem Cells and Tissues

2011· book-chapter· en· W1574205730 sur OpenAlexaff
Maria-Elena Lautatzis, Maria Vrontakis

Notice bibliographique

RevueInTech eBooks · 2011
Typebook-chapter
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiquePluripotent Stem Cells Research
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésGalaninEmbryonic stem cellStem cellCell biologyBiologyNeuroscienceNeuropeptideGeneticsReceptorGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

In the preimplantation mammalian embryo, cells of the inner cell mass can differentiate into any cell type present in the more mature embryo. As of 1981, in mice and 1998 in humans, it has been recognized that embryonic stem cells (ESCs) with a prolonged proliferative capacity can be derived from the inner cell mass in vitro (Evans and Kaufman 1981; Thomson, Itskovitz-Eldor et al. 1998). ESCs are pluripotent cells that can contribute to all tissues in vivo and to the three primary germ layers as well as extraembryonic tissues in vitro. Because pluripotency is maintained in these cells even after prolonged periods of culture, human ESCs have great therapeutic potential for tissue regeneration. Indeed, embryonic and adult stem cells (SCs) hold great promise for regenerative medicine, tissue repair, and gene therapy. Careful molecular characterization of embryonic pluripotency should help to optimize and scale up the in vitro production of ESCs for clinical applications. The mechanisms regulating self-renewal and cell fate decisions in mammalian stem cells are poorly understood. As compared with differentiated cell types, stem cells express a significantly higher number of genes (represented by expressed sequence tags) of unknown function. The properties that distinguish stem cells from other cells are largely unknown, and the identification of signals that regulate stem cell differentiation remains fundamental to our understanding of cellular diversity. Embryonic and adult stem cells have many similarities at the transcriptional level. The overlapping set of expressed gene products represents a molecular signature of stem cells (Bhattacharya, Miura et al. 2004; Assou, Le Carrour et al. 2007). A list of human and mouse genes involved in stemness has been generated (Assou, Le Carrour et al. 2007) and includes 92 stemness genes known to be expressed in mouse or human ESCs, e.g., OCT3/4, NANOG, Cripto/TDGFI, Cx43 and Galanin (Richards, Tan et al. 2004). Work in the field of embryogenesis has also contributed to our understanding of the function of these pluripotency-associated genes. The four most significantly overexpressed genes in undifferentiated embryonic tissues are Galanin, POU5FI, NANOG and DPPA4 (Zeng, Miura et al. 2004). In most studies, galanin has been highlighted as the most abundant transcript in ES culture as well as human and rodent embryonic tissues (Anisimov, Tarasov et al. 2002; Zeng, Miura et al. 2004). Both galanin and galanin receptors are expressed in ES cells, indicating a potential functional role for this protein (Tarasov, Tarasova et al. 2002). This chapter will be devoted to a description of the galanin expression profiles in embryonic tissues and stem cells as well as its possible functional role.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: Autre
Score de désaccord entre enseignants0,244
Score d'incertitude au seuil0,955

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,252
Écart entre enseignants0,229 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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