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Enregistrement W1575376132 · doi:10.5772/25253

Bile Duct Paucity in Infancy

2011· book-chapter· en· W1575376132 sur OpenAlexaff
Consolato Sergi, Wesam Bahitham, Redha Al-Bahrani

Notice bibliographique

RevueInTech eBooks · 2011
Typebook-chapter
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePediatric Hepatobiliary Diseases and Treatments
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBile ductGeneral surgeryMedicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Approach to an infant with jaundice and persistent conjugated hyperbilirubinemia includes several pediatric investigations with a different spectrum of invasiveness ranging from clinical biochemistry to liver biopsy. The broad and intense level of investigation needs to be set up soon to exclude surgical conditions that would prompt the child to a beneficial at least temporary solution. Paucity of the interlobular bile ducts (PIBD) is defined as a low ratio of interlobular bile ducts to portal tract ratios. However, obtaining adequate tissue for a definitive diagnosis can be a problem in young children. The interlobular bile duct to portal tract ratio is a value that has been considered differently from several authors, but major consensus and discussion platforms among pathologists and hepatologists seem indicate a cut-off value of 0.6 as highly likely for PIBD. PIBD may occur in a non-syndromic setting with various conditions or in genetic syndromes with a peculiar association with simple or complex congenital heart disease. Two wellestablished syndromes have been identified as genetic syndromes with a PIBD, although the list of the syndromes may be growing in the future. The first syndrome described in the literature is Alagille syndrome (AGS) or arteriohepatic dysplasia with pulmonary stenosis as the most common cardiac single finding and tetralogy of Fallot as the most common complex cardiac defect. Alagille syndrome can be caused by either mutation in the Jagged-1 gene (JAG1) mutation or in the NOTCH2 gene (Bauer et al. 2010). The second syndrome is Williams-Beuren syndrome (WBS), which is a neurodevelopmental disorder with supravalvular aortic or pulmonary stenosis. The WBS is associated with a microdeletion within the 7q11.23 chromosomal band, which encompasses 28 genes and specific low copy repeats serve as substrate for non-allelic homologous recombination leading to the deletion. The most common deletion, which occurs in about 95% of cases, involves a 1.5 megabase DNA segment (Henrichsen et al. 2011). Interestingly, in both genetic syndromes an abnormality of the outlet tract of the ventricular pump of the heart represents one of the most salient feature.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,268
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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