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Enregistrement W1579768341

Disease-causing mutations in the CLRN1 gene alter normal CLRN1 protein trafficking to the plasma membrane.

2009· article· en· W1579768341 sur OpenAlexaboutno aff
Juha Isosomppi, Hanna Västinsalo, Scott Geller, Elise Héon, John G. Flannery, Eeva‐Marja Sankila

Notice bibliographique

RevuePubMed · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueHearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMolecular biologyMutantMutant proteinCycloheximideBiologyFusion proteinEndoplasmic reticulumWild typeGeneBiochemistryProtein biosynthesisRecombinant DNA
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: Mutations of clarin 1 (CLRN1) cause Usher syndrome type 3 (USH3). To determine the effects of USH3 mutations on CLRN1 function, we examined the cellular distribution and stability of both normal and mutant CLRN1 in vitro. We also searched for novel disease-causing mutations in a cohort of 59 unrelated Canadian and Finnish USH patients. METHODS: Mutation screening was performed by DNA sequencing. For the functional studies, wild-type (WT) and mutant CLRN1 genes were expressed as hemagglutinin (HA) tagged fusion proteins by transient transfection of BHK-21 cells. Subcellular localization of CLRN1-HA was examined by confocal microscopy. The N-glycosylation status of CLRN1 was studied by using the N-glycosidase F (PNGase F) enzyme and western blotting. Cycloheximide treatment was used to assess the stability of CLRN1 protein. RESULTS: We found three previously reported pathogenic mutations, p.A123D, p.N48K, and p.Y176X, and a novel sequence variant, p.L54P, from the studied USH patients. The WT HA-tagged CLRN1 was correctly trafficked to the plasma membrane, whereas mutant CLRN1-HA proteins were mislocalized and retained in the endoplasmic reticulum. PNGase F treatment of CLRN1-HA resulted in an electrophoretic mobility shift consistent with sugar residue cleavage in WT and in all CLRN1 mutants except in p.N48K mutated CLRN1, in which the mutation abolishes the glycosylation site. Inhibition of protein expression with cycloheximide indicated that WT CLRN1-HA remained stable. In contrast, the CLRN1 mutants showed reduced stability. CONCLUSIONS: WT CLRN1 is a glycoprotein localized to the plasma membrane in transfected BHK-21 cells. Mutant CLRN1 proteins are mislocalized. We suggest that part of the pathogenesis of USH3 may be associated with defective intracellular trafficking as well as decreased stability of mutant CLRN1 proteins.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,054
Tête enseignante GPT0,259
Écart entre enseignants0,205 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations30
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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