Lin28b Promotes Head and Neck Cancer Progression via Modulation of the Insulin-Like Growth Factor Survival Pathway
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Notice bibliographique
Résumé
// Nehad M. Alajez 1 , Wei Shi 2 , Dennis Wong 3 , Michelle Lenarduzzi 2,3 , John Waldron 4,5 , Ilan Weinreb 6 , Fei-Fei Liu 2,3,4,5 1 Stem Cell Unit, Department of Anatomy, College of Medicine, King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia 2 Ontario Cancer Institute, Toronto, Canada 3 Department of Medical Biophysics, University of Toronto, Toronto, Canada 4 Department of Radiation Oncology, University Health Network, Toronto, Canada 5 Department of Radiation Oncology, University of Toronto, Toronto, Canada 6 Department of Pathology, University Health Network, Toronto, Canada Correspondence: Fei-Fei Liu, email: // Keywords : Lin28b, microRNA, Let-7, HNC, IGF Received : December 04, 2012, Accepted : December 27, 2012, Published : December 29, 2012 Abstract Lin28 is a developmentally regulated RNA binding protein which has recently emerged as key regulator in the biogenesis of the let-7 micro-RNA family. While the expression of Lin28b has been linked to advanced tumor stage, the precise molecular mechanism(s) by which Lin28b drives disease progression is still being unraveled. Herein, we generated a let-7-resistant Lin28b ORF, stably expressed in the FaDu head and neck cancer (HNC) cell line. FaDu-Lin28b cells exhibited enhanced tumor growth in vitro and in vivo. Global gene and micro-RNA expression analyses revealed significant enrichment in several pathways involved in cell migration, chromatin remodeling, and cellular stress response. Direct regulation of selected genes (HMGA2, CCND2, IGF1R, and IGF2BP2) via a let-7-Lin28b mechanism was validated. Notably, up-regulation of several genes in the IGF pathway in Lin28b-expressing cells was observed. Functional studies revealed significant increase in the survival of Lin28b-expressing cells when cultured under stress conditions, which was dependent on the presence of IGF1. Therefore, our data identified several novel gene targets for Lin28b-let7, and revealed a novel mechanism by which Lin28b promote tumorigenesis. Concordantly, clinical examinations of Lin28b, IGF2BP2 and IGF2 revealed a significant association between the expression of these genes with disease relapse, thereby corroborating the potential relevance for the Lin28b/IGF axis in HNC progression.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
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| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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