Hemorrhagic Fevers: Endothelial Cells and Ebola-Virus Hemorrhagic Fever
Notice bibliographique
Résumé
Viral hemorrhagic fever (VHF) is a severe multiorgan disease with strong immune involvement and diffuse vascular dysregulation, particularly of the vascular endothelium. Several families of RNA viruses are regularly associated with a VHF syndrome in humans: Arenaviridae (Lassa virus, Machupo virus, Junin virus, Guanarito virus, and Sabia virus), Bunyaviridae (Rift Valley fever virus, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, hantaviruses), Flaviviridae (Yellow fever virus, Dengue virus, Omsk hemorrhagic fever virus, and Kyasanur forest disease virus), and Filoviridae (Marburg virus and Ebola virus). The clinical manifestations of VHF vary and are dependent on the causative agent (see CDC homepage http://www.cdc.gov). However, some common clinical features include fever, various degrees of vascular dysregulation with bleeding tendency and shock development, and the vascular endothelium seems to be affected in most cases (1–3). Some of the VHF-causing pathogens target the endothelium directly, whereas others induce primarily indirect alterations through proinflammatory mediators released from infected target cells (e.g., monocytes/macrophages). Marburg (MARV) and Ebola viruses (EBOV) cause the most severe form of VHF and, thus, serve as important model pathogens for studying the pathogenesis and management of VHFs. Filoviruses, as well as some other hemorrhagic fever (HF) viruses, are biological safety level 4 (BSL4) agents, which somewhat complicates investigations. Filoviruses seem to target both the vascular system and the immune system, leading to the opinion that filovirus HF fever is a vascular disease as well as an immune syndrome (2–5). Although our understanding of the molecular mechanisms of VHF pathogenesis is still limited, some important scientific achievements have been made in the past decade.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,006 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».