Coupling between apical and paracellular transport processesThis paper is one of a selection of papers published in this Special Issue, entitled CSBMCB — Membrane Proteins in Health and Disease.
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Transcellular transport affects the paracellular flux through 2 distinct mechanisms: by determining the driving force and by altering the permeability of the paracellular pathway. Such coordination ensures efficient transepithelial transport by preventing the build-up of large electrical and osmotic gradients. The regulation of paracellular permeability was originally recognized as increased paracellular flux of water and solutes upon the activation of the intestinal Na+-coupled glucose uptake. Despite great advances in the molecular characterization of the tight junctions that form the structural basis of epithelial barrier functions, the mechanisms whereby apical transporters alter the paracellular pathways remains unresolved. Recent studies suggest that myosin-based contractility is central to this coupling. In this minireview, we summarize our current knowledge of paracellular permeability, its regulation by contractility, and the various signaling events that link apical Na+-glucose cotransport to myosin phosphorylation. While the role of myosin phosphorylation appears to be universal, the mechanism(s) whereby apical transport triggers this process is likely cell specific. The current model suggests that in intestinal cells, a key factor is a p38 MAP kinase-induced Na+/H+-exchanger-mediated alkalinization. We propose an alternative, nonexclusive mechanism in kidney tubular cells, in which the key event may be a Na+-cotransport-triggered plasma membrane depolarization, which in turn leads to Rho-mediated myosin phosphorylation.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle