Transcriptional suppression of human apolipoproteina4 and apolipoproteinc3 genes by phorbol myristate acetate in hepatic and intestinal cells
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Genetic, epidemiological and clinical evidence has demonstrated the importance of the human apolipoproteinA5 (apoA5), apolipoproteinA4 (apoA4), apolipoproteinC3 (apoC3), and apolipoproteinA1 (apoA1) genes in the control of the triglyceride and cholesterol concentrations in the blood. However, little is known about the mechanism by which protein kinase C (PKC) regulates the expression of these genes in hepatic and intestinal cells. The aim of this study was to explore the regulatory role of PKC on the expression of apoA5, apoA4, apoC3 and apoA1. METHODS: Hepatic HepG2 and intestinal Caco-2 cells were treated with a potent PKC activator, Phorbol myristate acetate (PMA). The real time quantitative RT-PCR (qRT-PCR) technique was used to evaluate the effects of PMA on the expression of apoA1, apoA4, apoA5 and apoC3 genes. Nuclear run on assay was used to determine whether the effect of PMA on apoA4 and apoC3 was due to its ability to regulate the transcription of these genes. RESULTS: PMA specifically down-regulated the transcription of apoA4 and apoC3, but exhibited no effects on apoA1 or apoA5 in either HepG2 or Caco-2 cells. Further study by nuclear run on assay proved that the suppressive effect of PMA on apoA4 and apoC3 resulted from PMA's regulation of the transcription rate of the two genes. CONCLUSIONS: PMA down-regulated transcription of apoA4 and apoC3 possibly through the common regulatory element shared by these two genes, suggesting a suppressive role of PKC on the transcriptional regulation of specific apolipoproteins in hepatic and intestinal cells.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».