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Enregistrement W1592119085 · doi:10.1111/j.1476-5381.2011.01501.x

Perivascular adipose tissue-derived relaxing factors: release by peptide agonists via proteinase-activated receptor-2 (PAR2) and non-PAR2 mechanisms

2011· article· en· W1592119085 sur OpenAlexafffund
Y Li, Koichiro Mihara, Mahmoud Saifeddine, A Krawetz, DCW Lau, Hou‐wei Li, Hong Ding, Chris R. Triggle, MD Hollenberg

Notice bibliographique

RevueBritish Journal of Pharmacology · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiovascular Disease and Adiposity
Établissements canadiensUniversity of CalgaryLibin Cardiovascular Institute of Alberta
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchCanadian Diabetes AssociationQatar FoundationHeart and Stroke Foundation of Canada
Mots-clésAdipose tissueReceptorChemistryEndocrinologyPeptideInternal medicineOligopeptideAgonistBiochemistryBiologyMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND AND PURPOSE: We hypothesized that proteinase-activated receptor-2 (PAR2)-mediated vasorelaxation in murine aorta tissue can be due in part to the release of adipocyte-derived relaxing factors (ADRFs). EXPERIMENTAL APPROACH: Aortic rings from obese TallyHo and C57Bl6 intact or PAR2-null mice either without or with perivascular adipose tissue (PVAT) were contracted with phenylephrine and relaxation responses to PAR2-selective activating peptides (PAR2-APs: SLIGRL-NH(2) and 2-furoyl-LIGRLO-NH(2) ), trypsin and to PAR2-inactive peptides (LRGILS-NH(2) , 2-furoyl-OLRGIL-NH(2) and LSIGRL-NH(2) ) were measured. Relaxation was monitored in the absence or presence of inhibitors that either alone or in combination were previously shown to inhibit ADRF-mediated responses: L-NAME (NOS), indomethacin (COX), ODQ (guanylate cyclase), catalase (H(2) O(2) ) and the K(+) channel-targeted reagents, apamin, charybdotoxin, 4-aminopyridine and glibenclamide. KEY RESULTS: Endothelium-intact PVAT-free preparations did not respond to PAR2-inactive peptides (LRGILS-NH(2) , LSIGRL-NH(2) , 2-furoyl-OLRGIL-NH(2) ), whereas active PAR2-APs (SLIGRL-NH(2) ; 2-furoyl-LIGRLO-NH(2) ) caused an L-NAME-inhibited relaxation. However, in PVAT-containing preparations treated with L-NAME/ODQ/indomethacin together, both PAR2-APs and trypsin caused relaxant responses in PAR2-intact, but not PAR2-null-derived tissues. The PAR2-induced PVAT-dependent relaxation (SLIGRL-NH(2) ) persisted in the presence of apamin plus charybdotoxin, 4-aminopyridine and glibenclamide, but was blocked by catalase, implicating a role for H(2) O(2) . Surprisingly, the PAR2-inactive peptides, LRGILS-NH(2) and 2-furoyl-OLRGIL-NH(2) (but not LSIGRL-NH(2) ), caused relaxation in PVAT-containing preparations from both PAR2-null and PAR2-intact (C57Bl, TallyHo) mice. The LRGILS-NH(2) -induced relaxation was distinct from the PAR2 response, being blocked by 4-aminopyridine, but not catalase. CONCLUSIONS: Distinct ADRFs that may modulate vascular tone in pathophysiological settings can be released from murine PVAT by both PAR2-dependent and PAR2-independent mechanisms.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,010
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,242
Écart entre enseignants0,230 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2011
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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